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次世代シーケンサーとアレイテクノロジーを活用して、1つのシステムでより多くのことを実現
NextSeq 550 System RNAシーケンスソリューションにより、研究者は遺伝子発現を調べ、アイソフォーム、新規転写産物、および遺伝子融合を同定することができます。mRNAシーケンスはコーディングトランスクリプトームの詳細なスナップショットを提供し、ランあたり最大16のトランスクリプトームのシーケンスを可能にします。
研究者がNextSeq 550システムでmRNA-Seqをどのように使用しているかをご覧ください。
わずか25 ngの標準（非分解）RNAインプットを使用してコーディングトランスクリプトームを解析するための、シンプルでスケーラブル、コスト効率の高い迅速な1日ソリューション。
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
すぐに使える試薬キットには、NextSeq 550システムで使用する試薬カートリッジ、フローセル、バッファーが含まれます。複数のシーケンス出力とリード長オプションが利用可能です。
NextSeq 550システムは、最も困難なゲノム領域でも正確にシーケンスすることでコーディングバリアントを同定するシンプルで信頼性の高い方法を提供します。エクソームシーケンスは、全ゲノムシーケンスに代わる費用対効果の高い方法として、ゲノムのタンパク質コード領域を解析します。NextSeq 550システムは、1ランあたり3～12エクソームのシーケンスが可能です。
研究者がNextSeq 550システムでエクソームシーケンスをどのように使用しているかをご覧ください。
Illumina DNA Prep with Enrichment
オンビーズタグメンテーションと簡素化されたシングルハイブリダイゼーションプロトコールを組み合わせた迅速で使いやすいワークフローにより、ワークフロー全体の時間を短縮します。
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
すぐに使える試薬キットには、NextSeq 550システムで使用する試薬カートリッジ、フローセル、バッファーが含まれます。複数のシーケンス出力とリード長オプションが利用可能です。
FASTQ、BAM、またはCRAMファイルからバリアントをアライメントして呼び出し、BAMファイルとVCFファイルを出力します。
NextSeq 550システムは、ランあたり最大384の小さなゲノムをシーケンスし、最小の生物のゲノムの詳細なビューを提供します。小規模全ゲノムシーケンス（WGS）は、公衆衛生、感染症サーベイランス、分子疫学研究、環境メタゲノムにおけるアプリケーションのための微生物またはウイルスゲノムの包括的な解析を可能にします。
ヒト全ゲノムシーケンスからアンプリコン、プラスミド、微生物種まで、幅広いアプリケーションに対応する高速な統合ワークフロー。
Nextera XT DNA Library Preparation Kit
小さなゲノム、PCRアンプリコン、プラスミドに最適化された迅速なライブラリー調製。わずか1 ngの入力と15分間のハンズオンタイムが必要です。
NextSeq 500/550 v2.5 Reagent Kits
すぐに使える試薬キットには、NextSeq 550システムで使用する試薬カートリッジ、フローセル、バッファーが含まれます。複数のシーケンス出力とリード長オプションが利用可能です。
BaseSpace Sequence Hub全ゲノムシーケンスアプリ
Isaac Alignmentとバリアントコーリングを使用して、全ゲノムシーケンスから生物学的情報を迅速に抽出します。
現代のトランスクリプトミクスとエピジェネティクス手法によって実現される発見が、生物学と疾患の理解にどのように影響するかを学ぶ
1回のアッセイで数百ものターゲットゲノム領域をコスト効率よく解析し、PCRアンプリコンの超ディープシーケンスを実行します。
シーケンサーを用いたDNAメチル化解析により、高いカバレッジ密度と柔軟性を実現し、エピジェネティクス研究を強化します。
RNAコーディング領域のシーケンス特異的キャプチャーを使用して、コーディングトランスクリプトームの既知および新規の特徴の両方を検出します。
迅速で高感度、かつ正確なイメージングでイルミナのマイクロアレイをスキャンし、卓越した遺伝子解析を実現します。
さまざまな体質およびがん研究アプリケーションに対応する単一プラットフォームで、シーケンスと高品質の細胞ゲノムアレイベースの解析を実行します。
microRNAなどの小さなRNA種を単離してシーケンスし、遺伝子サイレンサーや転写後制御におけるノンコーディングRNAの役割を研究します。
どの種でも利用できるリファレンスシーケンスなしで、新規ゲノムの高速で正確な特性評価を可能にします。
RNAベースの薬物応答バイオマーカーを発見し、プロファイルすることで、薬剤開発の効率と成功率の向上に貢献します。
ゲノムワイドな遺伝子制御の調査のために、DNAとのタンパク質相互作用を解析します。
シーケンス固有のハイブリダイゼーションを使用して、関心のあるゲノム領域を解析します。
新しい植物と動物のSNPを発見し、低コストの遺伝子スクリーニング手法でジェノタイピング研究を実行します。
研究対象の遺伝子またはゲノム領域のサブセットのみをシーケンスする時間、費用、および解析に焦点を当てます。
複雑なサンプルに存在する生物の遺伝子を評価し、細菌の多様性を評価し、培養不能な微生物を検出します。
細胞翻訳プロセスを監視し、リボソームプロファイリングで翻訳されるメッセージの領域を決定します。
遺伝子発現の制御に関する貴重な洞察を得るために、単一ヌクレオチドの分解能でCpG部位を調べます。
コーディングRNAと複数の形態のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握します。
柔軟なNextSeq 550システムで何ができるかをご覧ください
Singapore Undiagnosed Diseases Research Program for Kids（SUREKids）が、NextSeq 550システムのWESを使用して、新しい希少疾患関連バリアントを特定する方法をご覧ください。
NextSeq 550システムにより、環境および生物多様性研究のためのサンゴおよび魚のミトコンドリアゲノムのショットガンシーケンスがどのように実現されるかをご覧ください。