免疫反応を左右する複雑な相互作用のさらなる理解に向けて

次世代シーケンサー(NGS)により、腫瘍をターゲットとする免疫系の能力に影響を与える因子を検出できる可能性があります。

腫瘍微小環境の解析

腫瘍組織はその微小環境について大きなバラツキがみられ、他の種類の細胞の存在は、免疫系が腫瘍細胞に浸潤し攻撃する能力に影響を与える可能性があります。有望な新しい治療法が開発されるにつれ、その適切な適用の指針とするためのがん免疫療法バイオマーカーの同定の必要性が増大しています。

次世代シーケンサー(NGS)は、がんゲノムの慎重な解析を可能にし、腫瘍の増殖や治療に対する免疫マーカーの発現をリアルタイムかつ高感度にモニタリングすることで、腫瘍微小環境を効率的に評価することができます。免疫細胞のレパートリーの特性解析、微小環境におけるさまざまな細胞集団の同定、何千ものターゲット遺伝子発現の同時包括的定量のために、次世代シーケンサー(NGS)解析を利用することができます。

腫瘍微小環境の活用

このウェビナーでは、免疫腫瘍学のリーダーが、腫瘍の免疫微小環境を治療効果に活用する可能性を評価するための新しいアプローチについて解説します。

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RNA解析は、誘発性サイトカインおよび抑制性サイトカインや、T細胞応答を阻害する他の細胞型の局所的な補充など、チェックポイント免疫療法の効果に影響を与える腫瘍微小環境の側面を特定するのに役立つ場合があります。

がんRNA-Seqについてもっと知る

メチル化異常や転写因子の結合の変化など、エピジェネティクスの変化の研究は、重要な腫瘍パスウェイにおける洞察をもたらすことがあります。次世代シーケンサー(NGS)とマイクロアレイの技術により、メチル化の変化およびがんにおける他のエピジェネティクスのパターンを検出することができます。

がんエピジェネティクスについてもっと知る

腫瘍微小環境と免疫療法に関する研究

 
腫瘍微小環境
腫瘍微小環境を探る

シングルセルシーケンスは、腫瘍の細胞内情報伝達を検出する上で非常に有用であることが証明されました。

インタビューを読む
腫瘍に付着したT細胞
腫瘍特異的HLAリガンドを用いた免疫療法

NGSを用いたRNA-SeqとHLAタイピングは、Immaticsのターゲットディスカバリープラットフォームを支えています。

インタビューを読む
腫瘍細胞・免疫系
がんおよび免疫系の研究論文集

ハイスループットなシーケンサーは、がんや免疫学の研究、および個別化免疫療法の開発において、顕著な有用性を示しています。

レビューを読む
転移性前立腺がんにおける腫瘍微小環境の特性解析
腫瘍と免疫系細胞

転移性前立腺がんの分子サブタイプの微小環境ランドスケープを定義する空間的ゲノムアプローチにより、免疫治療の有用性を予測しうるパターンが明らかになりました。

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精密腫瘍学のためのシングルセル・空間的腫瘍免疫アトラスの構築
精密腫瘍学のためのシングルセル・空間的腫瘍免疫アトラスの構築

このウェビナーでは、バルセロナ科学技術研究所のHolger Heyn博士が、シングルセルおよび空間的トランスクリプトームを組み合わせて、さまざまな種類のがんを網羅する包括的な腫瘍免疫アトラスを作成する取り組みを説明します。

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がん研究者は、腫瘍微小環境研究およびその他の複雑なゲノムデータから洞察を得るために、使いやすいバイオインフォマティクスアプリケーションを必要としています。BaseSpace Cohort Analyzerを使用すれば、バイオインフォマティクスの専門スキルがなくても重要な発見をすることが可能です。臨床試験データのレトロスペクティブ解析は、今後のがん研究および医薬品開発プログラムへの情報提供に役立ちます。

BaseSpace Cohort AnalyzerおよびBaseSpace Correlation Engineの詳細はこちら。

次世代シーケンサー(NGS)を利用したがん免疫研究でのインフォマティクスアプリケーション

インフォマティクスツールの改良により、ネオアンチゲンの発見や腫瘍微小環境の分析が可能です。

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イルミナでは、腫瘍微小環境解析に対応したデータ解析オプションが利用できるライブラリー調製およびシーケンスオプションを複数ご用意しています。効率化されたワークフローとフレキシブルなキット構成で、さまざまな研究デザインに対応しています。

世界のシーケンスデータの約90%は、イルミナのSequence by Synthesis(SBS)ケミストリー*を用いて作成されています。

以下のをクリックしてワークフローの各ステップに対応する製品をご覧ください。

Illumina DNA Prep with Enrichment

Illumina DNA Prep with Enrichmentは、高速で使いやすいワークフローを採用しています。オンビーズタグメンテーションケミストリーとシンプルなシングルハイブリダイゼーションプロトコルを組み合わせ、ワークフローの総時間を短縮します。

TruSeq DNA Exome

TruSeq DNA Exomeは、費用対効果の高いライブラリー調製およびエクソームエンリッチメントソリューションです。

TruSeq RNA Exome

ライブラリープレップキットは、FFPEを含む限られたサンプルや低品質のサンプルから分離したヒトRNAを低コストで解析するためのソリューションです。

Illumina Bio-Rad SureCell WTA 3′ ddSEQシステム用ライブラリープレップキット

一回の実験で数百から数万個のシングルセルのトランスクリプトームプロファイリングが可能です。

TruSight Oncology 500

低品質のサンプルでも、腫瘍変異負荷(TMB)やマイクロサテライト不安定性(MSI)など、複数のバリアントタイプをターゲットにしたアッセイ。

NextSeq 550システム

ラン当たり最大12エクソームをサポートする柔軟な構成。

NextSeq 1000 & 2000システム

これらのシステムは、将来性を最大限に考慮し、ゼロから設計し直され、ハイスループットなアプリケーションに対応するシーケンスパワーを提供します。

NovaSeq 6000システム

ほぼすべてのゲノム、シーケンス手法、プロジェクト規模に対応する柔軟性と比類なきほどに高いスループット。

BaseSpace Sequence Hubアプリ

BaseSpace Sequence Hubは、さまざまな次世代シーケンサー(NGS)データ解析アプリを提供しています。RNA-Seqフィルターを使用して、RNAシーケンスデータの解析用アプリケーションを検索します。

BaseSpace Enrichmentアプリ

Isaac Genome Alignment SoftwareとIsaac Variant Callerを使ったエクソームデータ解析が行えます。

Exclusive Offer for TruSight Oncology 500

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免疫腫瘍学における被験者の層別化
免疫療法研究のための被験者の層別化

ゲノムサイエンティストが、臨床研究の被験者を層別化するのにNGSがどのくらい役立つかを議論しています。

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*ファイルにおけるデータ算出、イルミナ社、2015年