BaseSpace Sequence Hubは、幅広い次世代シーケンサー（NGS）データ解析アプリを提供します。これらのアプリでは、RNA-Seqからエクソーム／エンリッチメント、アンプリコン、全ゲノムシーケンス（WGS）、de novoアセンブル、16Sメタゲノムなど、イルミナNGSデータで使用される解析手法の大部分を網羅しています。
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当社のシーケンスデータ解析ソフトウェアは、解析ワークフローの構成と実行にかかる時間を減らし、研究により多くの時間を割けるよう支援します。
当社の生物学的解釈ツールは、研究者が生物学的データをマイニングし、ゲノム情報を生物学的なインサイトに変えることを可能にします。
リード長、カバレッジ、クオリティースコア、ライブラリー品質管理、その他の考察について学び、シーケンス実験の実行計画立案にお役立てください。
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