More methods.
More opportunities.

さまざまなゲノム解析法により、新たな知見を

 

がん研究事例

多くのがんの生存率が改善する中で、膵臓がんは、まだかなり低く、これを改善すべくさまざまな研究が進められています。2008年に膵臓がんに関わるパスウェイが確認されてから、全エクソームシーケンス、全ゲノムシーケンス、メチル化解析とさまざまな解析を組み合わせることで、2016年には疾患の4つの新しいサブタイプとともに、がんの進行に関わる変異メカニズムが同定されました。どのようにこれらの発見がなされたのかをご覧ください。
　
 

複雑な疾患研究事例

筋萎縮性側索硬化症（ALS）研究において、さまざまなゲノム解析結果を組み合わせることで、ALS関連遺伝子の発見につながった研究者の声をご覧ください。ゲノムワイド関連解析、全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンスの結果に、エピジェネティクス研究結果を組み合わせることで、より疾患を包括的に見ることができるようになりました。
本製品の使用目的は研究に限定されます。診断での使用はできません。
このページは機械翻訳を利用しております。なるべく正確な翻訳を提供するために合理的な努力をしていますが、完全に正確な翻訳とは限りませんので、あらかじめご了承ください。公式なコンテンツは英語版となります。

革新的なテクノロジー

イルミナは、遺伝多型と機能解析のための最新テクノロジーと革新的なアッセイを応用し、数年前は不可能であった研究を可能にすることを目標としています。私たちはお客様のニーズを満たすために、革新的で高い柔軟性と拡張性をもつソリューションをご提供することが必須であると考えています。グローバルカンパニーとして共同研究に価値をおき、迅速なソリューション、最高の品質を提供することに努めています。イルミナの革新的なシーケンスとアレイテクノロジーは、ライフサイエンス、トランスレーショナル研究、消費者ゲノミクス、分子診断の分野において画期的な進歩を支えています。

すべての商標および登録商標は、 Illumina, Inc または各所有者に帰属します。
商標および登録商標の詳細は jp.illumina.com/company/legal.htmlをご覧ください。

© 2026 Illumina, Inc. All rights reserved.