TruSeq Nano DNA
TruSeq Nano DNA
LT HT
全ゲノムシーケンスに最適なシンプルで包括的な調製ソリューション。この新しいワークフローでは、DNAインプットが削減されるため、限られたDNAでサンプルを調べることができ、優れたゲノムカバレッジと均一性が得られます。LTオプションはセットAとセットBで利用できます。各セットには12の固有のシングルインデックスが含まれており、最大24プレックスまでプールできます。
全ゲノムシーケンスに最適なシンプルで包括的な調製ソリューション。この新しいワークフローでは、DNAインプットが削減されるため、限られたDNAでサンプルを調べることができ、優れたゲノムカバレッジと均一性が得られます。HTオプションは、最大96プレックスのデュアルインデックスの組み合わせを提供します。
詳細についてはデバイスを回転させてください
| 種の 互換性 | ほとんどの大規模DNAゲノムに対応 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 推奨イルミナ装置* | NextSeq 500 | HiSeq 2500（デュアルフローセル） | NovaSeq 6000（デュアルフローセル） | ||||
| ランごとの推奨サンプル† | 1 | 2～10 | 8 | 16 | 48 | ||
| ランモード | 中出力 | 高出力 | ラピッドラン | 高出力 | S1‡ | S2 | S4 |
| 最大推奨リード長 | 350 bp挿入：≤ 2×101 bp 550 bp挿入：≤ 2×151 bp |
350 bp挿入：≤ 2×101 bp 550 bp挿入：≤ 2×151 bp |
350 bpインサート：≤ 2x101 bp 550 bpインサート：≤ 2x151 bp |
350 bpインサート：≤ 2x101 bp 550 bpインサート：≤ 2x126 bp |
350 bp挿入：≤ 2×150 bp 550 bp挿入：≤ 2×150 bp |
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| 推奨される二次解析 |
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| 推奨されるダウンストリーム解析 | VariantStudio | ||||||
* ライブラリー調製は、すべてのイルミナ装置に対応しています。一般的な出力と選択したアプリケーションに必要な解析に基づいて選択された推奨装置。
† ヒトゲノムの30倍カバレッジに基づく。
‡ NovaSeq S1 Reagent Kitは現在利用できません。