遺伝学への理解が進んだことで医療の実践が変わり、ゲノミクスに基づく医療が実現する可能性があります。合理化されたワークフローと高度なインフォマティクスにより、イルミナのシーケンスおよびアレイテクノロジーと解析サービスは、これまで以上にゲノムを探索することを可能にします。
力を合わせれば、これまでにない方法で医療に対処することができます。
新しい探索により、疾患の原因となる変異や遺伝的素因に対する理解が急速に進歩しています。この情報を臨床環境で活用することで、アクセスしやすくなり、より良い患者ケアにつながることが期待できます。イルミナは、嚢胞性線維症のスクリーニングと診断に特化したソリューション、および次世代シーケンサーを使用した独自のアッセイを開発するためのキットを提供しています。
イルミナ分子診断についての詳細はこちら当社のDNAに新たな洞察を得るにつれ、そのDNAに含まれる情報を理解する方法や、それが私たちや子供たちにとってどのような意味を持つのかを学んでいます。次世代シーケンサーテクノロジーがこの変革をリードし、ゲノムへのアクセスをより簡単かつコスト効率の高いものにしています。これらの進歩から恩恵を受け、TruGenomeクリニカルシーケンスサービスは、医師が遺伝子情報に基づいた意思決定を患者ごとにパーソナライズすることを可能にします。
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TruSightシーケンスパネルには、特定の疾患または健康状態に関する専門家が定義したコンテンツがあらかじめ組み込まれているため、すべてのラボで次世代シーケンサーの利点を実現できます。臨床研究ラボでは、パネルを使用して既存のメニューを拡張し、ワークフローを合理化し、シーケンスオプションの全ポートフォリオを作成しながら、生産性を高め、処理ミスを減らし、コストを削減することができます。
TruSightシーケンスパネルの詳細はこちらインフォマティクスツールにより、次世代シーケンサーとアレイデータを意味のある情報に変換できます。解析を簡略化し、特定の疑問に関連する情報を簡単に取得できるさまざまなツールを、イルミナは提供しています。
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