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イルミナは、次世代シーケンサーを活用し、コストパフォーマンスに優れた効率的なターゲットシーケンスのために、特定の遺伝子疾患または病態を対象としたTruSight 疾患パネルを提供しています。TruSight 疾患パネルは、トップレベルの研究機関に所属する著名な医療専門家によって設計されており、特定の疾患または病態に関連すると考えられている遺伝子および領域をターゲットとするオリゴプローブで構成されています。
同一FFPEサンプル中のDNAおよびRNAの変異をターゲットとする包括的な次世代シーケンスアッセイ。
ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルやその他のがんサンプルにおいて融合遺伝子を包括的に検出できます。
高度な解析感度と特異性を備えたエクソームの疾患関連領域を標的とする包括的なパネル。
イルミナの実績のあるNGSテクノロジーとAssign解析ソフトウェアを用いて、フェーズされた明瞭なHLAタイピングを1回のアッセイで行うことが可能です。
FFPEを含むあらゆる種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現、変異および融合について1,385に及ぶがん遺伝子をターゲットとします。
骨髄性悪性腫瘍に関連した変異をターゲットにしています
さまざまながんの罹患素因と関連付けられている94個の遺伝子と284個のSNPをターゲットとしています。
シンプルで迅速なワークフローにより、1回のアッセイで、一般に固形がんでよくみられる15の変異遺伝子に焦点を絞ったシーケンスパネルです。
遺伝性心臓疾患（ICC）との関連が示唆される原因変異を特定するための包括的でコスト効率の良いソリューションを提供します。
小児期に発症する重度劣性疾患に関連する552遺伝子にフォーカスするターゲットシーケンスパネルです。
ゲノム上の重要な関心領域にフォーカスし、非常に多いプレックスプール数や、長いアンプリコンに有用です。
Discontinued TruSight products and recommended replacements are shown below: