イルミナは、次世代シーケンスにおけるリーダーシップを活用して、臨床におけるがん患者の管理を改善する体外診断（IVD）ソリューションを提供しています。弊社は、業界をリードする 製薬会社と提携し、クラス最高の治療法のためのコンパニオン診断薬を開発しています。
TruSight Oncology Comprehensive（EU）のコンパニオン診断（CDx）などの配布可能な診断ソリューションにより、ラボは社内でプレシジョンメディシン検査を実施できるようになります。
次世代シーケンサー（NGS）は、治療を導き、治療後の患者をモニタリングするために、がん治療にますます含まれています。包括的で実用的なターゲットの遺伝子変異と遺伝子シグネチャーバイオマーカーを同時に検出する能力は、貴重な組織生検サンプルを最大化し、患者を最適な精密療法に合わせるために不可欠です。リキッドバイオプシーNGSは現在、これらのアプリケーションのための組織生検を補完し、無症候性スクリーニングと応答モニタリングのための新しいアプローチを可能にしています。これらのツールは、患者の転帰を改善し、今後数十年にわたってがん死亡率を低下させるために不可欠です。
Kevin Keegan、イルミナの腫瘍学担当バイスプレジデント兼ゼネラルマネージャー
TruSight Oncology Comprehensive（EU）は、複数の反復検査を1つに統合する、DNAとRNAに基づく包括的なゲノムプロファイリングのためのCEマーク付きIVD検査キットです。1回の検査で数百の現在および新規のバイオマーカーを評価することで、臨床関連レポートにアクセスし、実行可能な回答を得ることで、がん患者の道のりを再定義することができます。
この製品により、イルミナはパイプラインにおける将来のCDx適応に対するモジュール式でスケーラブルなアプローチを可能にするため、基礎となる化学とワークフローを開発しました。