イルミナが iPad® 対応 MyGenome® アプリを発売

2012年4月24日サンディエゴ（BUSINESS WIRE） -- イルミナ・インク（Nasdaqコード：ILMN）は本日、App Store(SM)で99セントで購入できるiPad対応MyGenomeアプリケーションの発売を発表しました。イルミナのMyGenomeアプリには遺伝子データの探索と学習を目的としたシンプルでわかりやすい教育用インターフェースが使用されており、これを通して実際のヒトゲノムを探索し、重要な遺伝子多型に関するレポートを表示できます。

「遺伝子情報を使用することで医療の精度が高まるという未来像を描いているイルミナは、シーケンステクノロジーの第一人者であるという事実から見ても、ゲノム探索用の主流ツールに対する関心を呼び起こすという役割を担うべき立場にあります」と、イルミナの社長兼CEOであるJay Flatleyは言います。「MyGenomeアプリは、ヒトゲノムにある遺伝子多型について、現時点でどれだけのことがわかっているかをグラフィックを通して情報にアクセスし、学習できる素晴らしい教育ツールです。この最初のバージョンをご使用になることで、遺伝データに関する理解とコミュニケーションを改善するために医師が患者とともに使用できる臨床ツールとして当社がどのようなものを考えているのかを体感していただけます」。

MyGenomeの主な機能には以下のものが含まれます。

• ゲノムマップ - 染色体を確認し、さまざまな領域に位置する遺伝子多型がどのようにして健康影響や生物学的形質につながるかを可視化する機能です。個々の遺伝子、その位置および生物学的な影響を表示できるほか、ゲノムシーケンスのどこがどのように標準のヒトゲノムと異なるのかを可視化できます。イルミナのJay Flatleyは、教育目的で標準ゲノムと比較される最初の個人ゲノムとして自分のゲノムを提供しています。
• ヘルスカード - 遺伝的に決定される疾患や素因ならびに保因状態を探索することを目的とする機能です。ユーザーはさまざまな遺伝子多型についてそれが健康上のリスクにどのように関与しうるのか、子供に遺伝する可能性があるのかを確認できるほか、ゲノムの変化が薬物反応にどのように影響しうるのかを調べることができます。
• レポート - 250を超える疾患に関連する遺伝子多型について、それによって生じうる健康影響を調べる機能です。このレポートを見ることで、遺伝子情報が今後どのように提供されるようになり、医療従事者がヒトゲノムを解釈し理解するためにその情報をどのように使用するようになるかがわかります。

ゲノムについて新たな発見がなされるか、すでに知られている遺伝子疾患について追加情報が得られたときには、このような新しい情報に「フラグ」を付けてアプリのアップデート内容に含めます。こうして、MyGenomeは進化し続けるツールとなります。

MyGenomeアプリの今後のバージョンでは、個人データを安全にダウンロードできるようになります。具体的には、イルミナはそのCLIA認証ラボが提供する個人ゲノムシーケンス（Individual Genome Sequencing、IGS）サービスの一環として、遺伝子データをオーダーした医師にMyGenomeアプリを通してデータ提供を行うことを計画しています。MyGenomeアプリを通して患者の個人ゲノム情報にアクセスすることで、医師は患者を直接診察する前にゲノムを可視化し、メンデル遺伝病やゲノム薬理学的薬物反応などの問題を調べておくことができます。

さらに、10月に行われるイルミナのイベント、「自分のゲノムを知ろう」（Understand Your Genome）では、医療業界の関係者を招き、その担当医にIGSサービスをオーダーしてもらいゲノムシーケンスを行った後に、MyGenomeアプリを使用して自分の遺伝子情報を見てもらう機会を提供します。イルミナは、このような医療業界の関係者のほか一般のサービス利用者からのフィードバックを参考にしてこのツールをさらに進化させていきます。

イルミナの個人ゲノムシーケンスサービスに関する詳細については、以下のサイトをご覧ください。
www.everygenome.com