超微量のサンプル量と簡単なワークフローで行う迅速なターゲットリシーケンス解析
2012年7月17日サンディエゴ(BUSINESS WIRE) -- イルミナ（NASDAQ: ILMN）は本日、ターゲットリシーケンスに対する同社の最新のソリューションとして、サンプル調製と濃縮をひとつのワークフローに統合したNexteraエクソームおよびカスタム濃縮キットを発表しました。Nexteraテクノロジーのスピードを活かし、必要なDNAサンプル量をわずか50 ngに抑えたこの新しいキットを使用することで、ターゲットを絞った遺伝子群の解析からヒト全エクソームの解析まで、広範囲の研究を迅速かつ経済的に行えます。
ターゲットリシーケンスの研究では、解析前のサンプル調製に手間がかかり、これに時間を取られることがよくあります。Nexteraエクソームおよびカスタム濃縮キットには、長時間を要するサンプル調製プロトコールではなく、3時間以内に完了できる効率的なワークフローが使用されており、また機械的にDNAを断片化を行う必要はありません。サンプルを簡単に調製できるNexteraテクノロジーと、イルミナの定評あるTruSeq®エクソームおよびカスタム濃縮ソリューションを組み合わせたこのキットは、ターゲットリシーケンスに対する迅速で効率的、かつ拡張性の高いアプローチを提供します。このキットを使用すれば、限られたDNAサンプルからでも高品質なデータが得られ、まずは少量サンプルで解析を行い、将来の研究のために十分量の試料を残しておくことができます。
「サンプル調製時間をほぼ1日短縮する、シンプルで迅速なワークフローを使用するNextera濃縮キットは、あらゆる面で優れた性能を発揮します」と、上級副社長兼ゲノムソリューション部長のChristian Henryは言います。「Nextera濃縮キットは、イルミナの次世代シーケンサープラットフォーム用に開発・検証し、最適化したもので、少量しか入手できないDNAサンプルの解析に関心がある研究者の方々に、ターゲットリシーケンスをより広く利用いただけます。」
「Nexteraサンプル調製とTruSeq濃縮ステップを組み合わせたシンプルなワークフローで、高品質のデータが得られます。このワークフローにより、自動化システムに投資しなくても多数のサンプルを処理でき、またDNA量が少なく、これまで解析できなかった貴重なサンプルについても、濃縮ベースのシーケンス解析を行うことが可能となります」と、英国癌研究所、ゲノミクス部長のJames Hadfield博士は言います。「同じ50 ngのスタート量で、カスタムとエクソン濃縮、そして低カバレッジのゲノムシーケンスの解析を行うことができました。」
Nexteraエクソームおよびカスタム濃縮キットには次の特長があります。
- コーディング領域と非翻訳領域（ＵＴＲ）の両方を含む、62 Mbを超えるヒトエクソームをカバー
- 高い濃縮率と優れたカバレッジの均一性による優れたデータ品質
- イルミナのお客様に無料でご利用いただけるオンラインツールDesignStudioを用いたでコンテンツのカスタム化
- 50 ngという業界最少のDNAスタート量
- ハンズオンタイムを短縮し、コスト効率と作業効率を高めたワークフローを可能にする、イルミナ独自の12プレックス同時濃縮
イルミナはNexteraエクソームおよびカスタム濃縮キットの出荷は開始しました。製品についての詳しい情報は、こちらのページ をご覧ください。
イルミナについて
イルミナ（www.illumina.com） は、遺伝子多型や遺伝子機能の大規模解析を行うためのライフサイエンスツールおよび包括的システムの開発、製造、販売を行っている主要企業です。当社はジェノタイピング、コピー数多型解析、メチル化研究、遺伝子発現プロファイリングのほか、DNA、RNA、タンパク質の低マルチプレックス解析を行うための革新的なシーケンシングソリューションおよびアレイベースソリューションを提供しています。このほか、ゲノム科学や診断学の発展を促すツールやサービスを提供しています。当社のテクノロジーや製品は遺伝子解析研究やその応用を加速させ、分子医学への道を切り開き、最終的には医療を変革しています。
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