イルミナは、新たなテクノロジーでマルチオミクス研究に変革をもたらし、生物学的理解を深化

イルミナは、ゲノミクス、空間、シングルセル、CRISPR、メチル化にまたがる新しいロードマップ技術と新しいマルチモーダルデータ解析プラットフォームにより、マルチオミクスポートフォリオを拡大しています

イルミナの強力なシーケンサー上に構築された新しい破壊的なオミクスソリューションは、品質、規模、精度、および再現性の業界標準を上回っています

サンディエゴ、2025年2月24日 /PRNewswire/ -- Illumina, Inc.（NASDAQ：ILMN）は、一連のロードマップイノベーションを発表しました。これは、オミクスソリューションとシーケンスアプリケーションの業界最大のポートフォリオを確立するものです。ゲノミクス、空間トランスクリプトミクス、シングルセル解析、CRISPRテクノロジー、エピジェネティクス、データ解析ソフトウェアにまたがるソリューションにより、研究者は疾患の推進要因に関するブレークスルー的な洞察を得ることができます。この新しいオミクスソリューションは、比類なき品質、一貫性、そして精度で知られるイルミナの強力なシーケンサー上に構築されているため、スケール、精度、信頼性の業界標準を上回っています。拡大したマルチオミクスポートフォリオは、本日、Advances in Genome Biology and Technology（AGBT）の総会で発表されます。

「イルミナはこの業界のイノベーションの屋台骨であり、イルミナだけが提供できる規模で、圧倒的に新しいソリューションを提供しています」と、イルミナのCEOであるJacob Thaysenは述べました。「イルミナはゲノムのブレークスルーへの道を切り開き、今ではマルチオミクスのあらゆるフロンティアにおける進歩を加速させることに尽力しています。当社の技術は、研究者が生物学をより完全に理解するのを助け、データを洞察へと変換し、プレシジョンヘルスの真の実現を加速します。」

「イルミナは、今後もこれまでと変わらず、新たな領域を切り開き、基準を打ち立てていきます」と、イルミナの最高技術責任者であるSteve Barnard（PhD）は語りました。「研究者がゲノムを正確かつ完全に包括的に把握することを求めてきたのと同様に、イルミナは今、価値と使いやすさを確保するために必要な完全なワークフローとともに、マルチオミクス探索の全領域にも同じ能力を提供しています。これらのソリューションは探索における飛躍的な進歩の表れであり、これをより多くのラボに届けられることを楽しみにしています。」

AGBTにおけるイルミナの発表は、マルチオミクス発見における新たな規模と品質の到来を告げるものです

イルミナが本日開催するAGBTゴールドスポンサーワークショップでは、イルミナのシーケンスプラットフォーム上で実行可能で、新しいマルチモーダルデータ解析プラットフォームでサポートされるさまざまなマルチオミクス機能における最新の進歩が紹介されます。この発表では、ワークフローを合理化および簡素化するエンドツーエンドのソリューションや、Illumina Single CellおよびIllumina SomaSeq Discoveryを含むマルチオミクス製品のポートフォリオの拡大をお客様に提供するためのイルミナの継続的な取り組みが示されます。

コンステレーションマップリードは、希少疾患検出における新しい可能性を解き放ちます。イルミナのコンステレーションマップリードテクノロジーは、従来のライブラリー調製を排除しながらゲノムの理解を深め、全ゲノムワークフローを合理化するように設計されています。このテクノロジーはまだ開発段階ですが、初期のテストの結果、困難なゲノム領域のマッピングの強化、超長距離のフェージング、および大規模な構造的再構成の検出が改善されることが判明しています。これらの進歩により、疾患のより迅速で包括的な検出がサポートできることが期待されています。

Rady Children's Institute for Genomic Medicineの社長兼CEOであるStephen Kingsmore氏（MD、DSc）が、コンステレーションマップリードテクノロジーの経験と、遺伝性疾患や希少疾患の早期診断を可能にする包括的で迅速なWGSに対する潜在的な影響について語ります。

「標準的な方法では不可能であった、男児の血友病Aの最も一般的な原因を含む構造的バリエーションの高解像度ビューを提供するコンステレーションの能力は、ゲノムシーケンスの驚くべき進歩です」とKingsmore氏は語りました。「以前は、これらのバリアントは、1回限りのカスタムアッセイで同定する必要がありました。そしてこれには通常1か月以上の時間を要していました。コンステレーションにより、1日強で迅速なシーケンスから洞察へと移行できます。」

Kingsmore氏はまた、同時セッションにおいて、「希少な遺伝子疾患を持つ患者のためのアリル特異的アンチセンスオリゴヌクレオチドの設計に役立つ新たなWGSワークフロー」と題した研究要旨発表を行います。これは、2月24日月曜日午後4時30分～午後4時50分（米国東部時間）に予定されています。コンステレーションマップリードテクノロジーに基づく製品は、2026年に上市される予定です。

イルミナは、CRISPR研究のためのシングルセルソリューションを発表しました。シングルセルテクノロジーは、腫瘍学、免疫学、薬物ターゲットの発見など、幅広い研究分野において重要な生物学的洞察を明らかにする可能性があります。同社の新しいPerturb-seqソリューションは、イルミナのマルチオミクスポートフォリオに、Perturb-seq実験のための新しい機能を前例のない規模でもたらし、薬剤の作用機序の探索や複雑な遺伝性疾患の治療法に関する臨床研究を単一細胞レベルで可能にします。このテクノロジーは、先週発表されたBroad Clinical Labsとのコラボレーションでも使用されます。このコラボレーションでは、シングルセルソリューションの迅速な拡大と、3年以内に50億のシングルセルアトラスエコシステムの実現を目指しています。

このソリューションは、2025年末までに、サンプルあたり1万個、10万個、100万個の細胞と互換性のある3つの新しいキットフォーマットで発売される予定です。これにより、100のガイドRNA（gRNA）配列によるターゲット研究から、1回の実験あたり1万を超えるgRNAによるゲノム規模の発見まで促進します。このソリューションでは、CRISPR gRNA配列と3' RNA遺伝子発現を同じアッセイで同時に測定するために、新たに改善を加えたFluent PIPseqの基礎的テクノロジーを活用しています。gRNAダイレクトキャプチャーは、現在のシングルセルキットよりも費用対効果の高いワークフロー、感度の向上、高いスケーラビリティを提供します。

このソリューションは、細胞アトラスや薬物スクリーニング研究などのエキサイティングなアプリケーションのために、CRISPR活性化、不活性化、またはターゲット遺伝子編集のPerturb-seq実験のシングルセルリードアウトを提供します。このキットはイルミナのシーケンサー間で互換性があり、ワークフローにはイルミナのソフトウェアを介したCRISPR gRNAスクリーニング用のDRAGEN Single Cell RNA Analysisが含まれています。

イルミナのメチル化解析とバリアントコーリングのための5塩基ソリューションは、遺伝学的データおよびエピジェネティックなデータの精度を強化します。現在、早期アクセスとして提供されているイルミナのメチル化解析のための5塩基ソリューションは、単一のアッセイで同時に遺伝的バリアントとメチル化の検出を可能にします。DNAメチル化は、遺伝子の発現方法と発現時期に影響を与えます。DNAメチル化を検出および解析できる能力によって、DNAメチル化パターンが発生、細胞分化、腫瘍進行、環境曝露などの生物学的プロセスにどのように影響するかについての研究者の理解を向上させることが可能になります。最終的には、検出、診断、治療戦略のための潜在的なバイオマーカーを研究者が特定するのに役立ちます。

イルミナのソリューションは2026年に発売を予定しており、単一のライブラリー調製、シーケンス、解析ランを通じて、ゲノム、セルフリーDNA、またはターゲットアッセイに関する5塩基の洞察を提供し、コスト効率を維持しながらゲノムに対するより深い理解が可能になります。現在、5塩基ソリューションの採用に対する業界の障壁としては、コスト、使いやすさ、信頼性の高い解析ソリューションの欠如が挙げられます。DNAとメチル化を同時に検出するための既存の製品は、遺伝学的データとエピジェネティックなデータの両方で達成できる精度が限られています。イルミナのソリューションは、単一のアッセイで遺伝的バリアントとメチル化の両方を高精度に検出するための最も簡単でコスト効率の高いエンドツーエンドのソリューションを提供することで、これらの障壁に対処することを目的としています。

早期アクセスの顧客データは、London Health Sciences Centre Research Instituteの分子遺伝学検査室ディレクターであるBekim Sadikovic氏（PhD）が、2月25日（火）午後9時10分～9時30分（米国東部時間）の同時セッションで発表します。タイトルは、「まれな未診断の遺伝性疾患における遺伝的バリアントとエピジェネティックなシグネチャーを同時に検出するための新しい統合プラットフォーム」です。

イルミナは、空間トランスクリプトミクスを大規模に展開します。先週の発表どおり、イルミナは新しい空間トランスクリプトミクス技術も紹介します。この技術は、スライドあたり数百万の細胞にわたって細胞レベルの解像度を提供し、研究と発見のための新しい道を切り開きます。イルミナの空間技術は、イルミナのシーケンサーと統合マルチモーダル解析ソフトウェアを基盤としているため、これまでにない規模での全トランスクリプトーム研究を実現します。このテクノロジーは、既存のテクノロジーの9倍のキャプチャー領域と4倍の解像度を誇ります。Broad Instituteとイルミナは、イルミナの新しい空間技術を活用して、大規模な空間データセットの変革の可能性を実証する画期的な空間フラグシッププロジェクトで協力します。

空間トランスクリプトミクスにより、研究者は細胞レベルで生物学的相互作用を探索することができます。例えば、細胞の詳細な配置をマッピングする「細胞のアトラス化」によって、研究者は疾患に影響を与える複雑な組織構造に対する新しいインサイトを得ることができます。イルミナの空間技術は、腫瘍微小環境から疾患パスウェイ、神経生物学、免疫腫瘍学など、ライフサイエンスのブレークスルーを加速させます。また、完全なエンドツーエンドのソリューションとして、シングルセルおよび空間研究者に、より手頃な価格で最高の価値を提供します。2026年にこのテクノロジーの商用発売が予定されています。

Illumina Connected Multiomics（ICM）は、イルミナ初の完全統合型マルチモーダル解析ソフトウェアを提供します。シームレスなサンプルから洞察までのワークフローを提供するICMは、研究者がマルチモーダルデータセットを探索して解析し、より深い生物学的洞察を引き出すのに役立つマルチオミクス解析ソリューションです。バイオインフォマティクスのバックグラウンドがないサイエンティストでも、強力な統計やインタラクティブな視覚化を生成するために使用できる、シンプルで直感的なツールです。この包括的な解析フォームにより、セットアップとメンテナンスが困難で時間がかかるさまざまなオープンソースツールが不要になります。ICMは、多層的なオミクスデータからブレークスルーへの障壁を克服するために必要な、信頼性が高く、正確で、統合された洞察を提供します。

AGBTにおけるイルミナのゴールドスポンサーワークショップは、2月24日正午～午後1時30分（米国東部時間）に開催されます。イルミナは、Osprey Lounge 1で開催されるAGBT会議において、このエンドツーエンドなワークフローを実演します。イルミナのマルチオミクスソリューションの詳細については、illumina.com/innovationをご覧ください。

将来の見通し

このリリースには、リスクや不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれている場合があります。弊社の事業が影響を受ける重要な要因のうち、実際の結果が将来の見通しに関する記述の結果と大きく異なる可能性があるものは次のとおりです。(i) 新製品および新規サービスの開発・発売に伴う課題（製造業務の変更や拡張、重要部品の外部サプライヤーへの依存を含む）、(ii) ロバストな装置および消耗品を製造する弊社の能力、(iii) 弊社が新たに発売する製品のお客様の受け入れ状況。これは弊社または顧客の期待を満たす場合も満たさない場合もある。ならびに最新のForm 10-KおよびForm 10-Qなどの書類を含む弊社の米国証券取引委員会（SEC）への提出物、事前に日程が公表される公開電話会議で開示された情報に記載されているその他の要因があります。以上の将来見通しに関する記述の更新や、アナリスト予想の評価や確認、暫定レポートや現在の四半期の進捗状況についての最新情報の提供について、イルミナにその義務はなく、またそれを実行する予定もありません。

イルミナについて

イルミナは、ゲノムの持つ力を解き放つことによってヒトの健康向上に努めています。イノベーションに特化したその取り組みにより、イルミナはDNAシーケンスとアレイベーステクノロジーの世界でグローバルリーダーとしての地位を確立し、研究、臨床、応用市場で顧客にサービスを提供しています。イルミナの製品は、ライフサイエンス、腫瘍学、生殖医学、農業、その他の新興分野のアプリケーションで利用されています。詳細については、illumina.comをご覧ください。また、X、Facebook、LinkedIn、Instagram、TikTok、YouTubeでも当社の情報をお届けしています。

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