COVID-19パンデミックは、世界中の保健当局や市民の注目を集めています。2019年末以来、私たちの生活はどれほど速く変化し、それが個人、地域、およびグローバルレベルに与える影響が見られてきました。パンデミックは、1つの潜在的なメリットをもたらしたようです。これは、健康情報システムの大きなギャップに厳しい光を当てており、革新的な戦略をサポートして、コミュニティが自分の健康について十分な情報を得た上で選択できるようにしています。また、これを可能にするテクノロジーの効率性とアクセシビリティを高めるために、私たちに何ができるかについても、同様に大きな影響を与えています。

このような傾向の1つは、プレシジョンメディシン、疾患診断、腫瘍学、生殖医療など、医療と公衆衛生におけるゲノミクスの深刻な影響です。特に、ゲノムシーケンスは、がんの層別化、遺伝性疾患の特徴づけ、個別化ケア、予測される治療反応と転帰の予測に多大な影響を及ぼしています。これらの新しいゲノムプロセスと、その応用方法における継続的なイノベーションは、あらゆるレベルの健康において、遺伝子検査がいかに強力であるかを実証しています。

過去10年間にDNAシーケンスの進歩が見られましたが、これは複雑な遺伝子検査からの情報を解釈し、解釈する十分な準備が整っていない医療従事者のための患者治療の新たなパラダイムです。この情報は、多くの場合、患者にとって非常に個人的なものです。検査対象、腫瘍、疾患、または健康状態についてゲノミクスが明らかにできる内容を十分に理解し、検査前後に十分な情報に基づいた選択を行えるようサポートすることが不可欠です。遺伝子検査とは何か、または遺伝子検査が何を伴うかを完全に理解していない多くの患者にとって、医療従事者は、ケアや治療にどのような結果をもたらすかについて、考え抜かれた助言や説明を提供する必要があります。

医療従事者や研究者がリソース、知識、サポートを得られるようにすることは非常に重要です。GPは多くの場合、生殖に関する選択を理解しようとする女性、発達または知的発達の遅れがある子供、疾患に対するリスクをよりよく理解したい、または健康の予防管理を見たいと考えている個人など、患者にとって最初の接触となります。腫瘍学的な観点からも、腫瘍の遺伝物質を探索することは、個別化された治療アプローチと患者の理解とモニタリングの強化に貢献できます。そのためには、個々の開業医や遺伝カウンセラーなど、臨床上の意思決定に関わる学際的なチームが、ゲノム情報を患者のケアに統合するための適切な準備を整える必要があります。

健康におけるゲノミクスの成長の要求を満たすために必要な関連教育とトレーニングを専門家に提供することは、世界中の人々の遺伝学の識字率を向上させている臨床医や研究者に投資する必要があることを意味します。これには、遺伝学者、遺伝カウンセラー、臨床医が不足しているこのデータの解釈や、患者や医療提供者にゲノム情報のフル活用を任せるための取り組みが含まれます。

ゲノミクスに基づく医療は個人的なものですが、基準とデータアクセシビリティに関するグローバルな対話に依存しています。当社は、ゲノミクスの医学的可能性を完全に実現するために、研究機関、専門組織、および政府との協力と機会を促進することで、この対話をサポートします。最終的には、ゲノミクスの労働力や医療提供者に投資することで、人々が自分の生活について十分な情報に基づいた選択を行えるように支援します。