複雑な疾患ゲノム, 遺伝性および希少疾患研究, 複雑な疾患, 会社情報

Video: ヒト遺伝学における発見と進歩を祝う

ベルリンでは、イルミナの専門家やその他の業界リーダーがESHG 2024に集まり、プレシジョンメディシンの将来などについて話し合います

ヒト遺伝学における発見と進歩を祝う
Illumina booth at ESHG 2024 | Photo: Mike Rolland
2024年6月3日

毎年開催される欧州ヒト遺伝学会(ESHG)は、ヒト遺伝学における主要な科学的および専門的なイベントであり、欧州および国際的な遺伝学者をまとめています。ベルリンで開催されたESHG 2024 では、イルミナを含む研究者、臨床医、業界リーダーが集い、この分野の最新の進歩に触発されました。

Modellvorhaben(モデルプロジェクト)が進行中であるため、第57回年次会議のタイミングはこれ以上良くありません。この5年間のパイロットプロジェクトでは、ドイツの公的医療システムにおける包括的なゲノム検査の臨床的有用性と費用対効果を評価します。成功すれば、希少疾患や進行がんを持つすべての患者が、将来の標準治療として全ゲノムシーケンスの恩恵を受けることになります。ドイツのイルミナの顧客の多くはこのプログラムの提供に関与しており、イルミナは彼らの事業拡大を支援しています。 

このイベントのスポンサーとして、イルミナは“国家イニシアチブによるゲノム医学の加速:ベルギーのルーヴェンにあるCenter for Human Genetics and the Genomics Core, UZ Leuven、ドイツのキールとルーベックにあるUniversity Hospital Schleswig-Holstein、フランスのディジョンにあるUné Fonctionnelle Innovation en Diagnostic Génomique des maladiess、フランスのディジョンにあるCHU Dijon Bourgogneの講演者を起用したさまざまな国から学びます。

以下のESHG 2024のビデオハイライトをご覧ください。ここでは、ゲノミクスに関する新しい洞察を得るために、カンファレンスの講演者やイルミナのお客様にお話しします。

Recent Articles

ポッドキャストのストーリーで、ゲノミクスの異常で驚くべき応用を探る
ポッドキャストのストーリーで、ゲノミクスの異常で驚くべき応用を探る
がん患者の機会を逃した
がん患者の機会を逃した
ブラジルでは、より良い明日のためのゲノムエビデンスを構築
ブラジルでは、より良い明日のためのゲノムエビデンスを構築