米国ブロード研究所（Broad Institute）がイルミナゲノムネットワーク（IGN）に参加

提携によりIGNの能力は拡大、これまで解析不能でが難しかったあったサンプルの解析が可能に

2012年2月15日サンディエゴ（BUSINESS WIRE） -- イルミナ・インク（Nasdaqコード：ILMN)は本日、米国ブロード研究所（Broad Institute）がイルミナゲノムネットワーク（IGN）に参加し、同研究所が所有するヒト全ゲノムシーケンス解析のためのサンプル調製プロセスが利用可能となることを発表しました。同研究所が開発したアプローチにより、これまで非常に困難であった微量DNA（< 500 ng）やホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルの高精度の解析が可能となります。

イルミナ取締役兼ゲノムソリューション事業部長クリスチャン・ヘンリーは、「IGNは今や、ヒトゲノム解析受託サービス業界でトップを走るリーダーです。ブロード研究所のような世界的な研究機関がIGNのパートナーとしてわれわれの一流のメンバーリストに加わってくれることは非常に喜ばしいことです。ブロード研究所の革新的なサンプル調製法により、研究者は、既存手法ではこれまで解析不能であったサンプルをシーケンスすることが可能となります」と述べています。

ブロード研究所のゲノム解析プラットフォーム運用・技術開発部長ロバート・ニコル博士は、「イルミナとのパートナーシップにより、世界中の研究者から求められていた微量サンプルやFFPEサンプルを解析できる能力を彼らに提供し、その研究に役立ててもらうことができるようになります。これは、われわれのミッションの拡大にもつながります」と述べています。

具体的なサービスの利用資格および条件等は、ブロード研究所とイルミナが共同で評価します。興味をお持ちの研究者の方は、直接、当社までお問い合わせください。

イルミナゲノムネットワーク（IGN）は、大規模ヒト全ゲノムの解析を必要とする研究者と、業界をリードするイルミナのシーケンサーを用いて解析サービスを提供している世界トップレベルの研究機関とを結びつけることを目的として設立されたネットワークです。

詳しくは、イルミナのIGN専用ウエブサイト をご覧ください。