Sidraが遺伝医学のハブとしてカタールを成長させる

集団規模の研究実現のためにイルミナのHiSeq X tenシーケンステクノロジーを導入

(当リリースは、Illumina Inc., が2014年07月22日付けで発表した英文プレスリリースを日本語に翻訳したものです。プレスリリースの正式言語は英語であり、その内容・解釈については英語が優先します）

2014年7月22日ドーハ（カタール）およびサンディエゴ--(BUSINESS WIRE)-- Sidra医療研究センターは、史上初となるハイスループットのゲノミクスセンターを所内に設立し、MENA地域のための集団規模の研究および遺伝子シーケンスに着手します。この施設の設立により、遺伝子マッピングプロジェクトの推進に有益な最新テクノロジーへのアクセスが、カタールおよび周辺地域で可能になります。この施設の開発の初期段階は、アラブ系人種のコンセンサスゲノムの作成であり、これにより、アラブ系集団の健康に寄与する遺伝子変異体の理解を深めることが可能になります。

Sidra、イルミナ（NASDAQ：ILMN）、および中東におけるイルミナのパートナーであるAlliance Global社の三者は協力して、Sidraの新しいハイスループットのゲノミクスセンターに次世代シーケンサーテクノロジーを提供し、翌年で事業を増強します。この施設の最初の事業の焦点は、主に、イルミナの超ハイスループットのシーケンスシステムであるHiSeq X Tenを使用して、希少遺伝性疾患および集団研究のためのヒト全ゲノムシーケンスなどの、ハイエンドなアプリケーションに応えることになります。ゲノムシーケンスおよび集団規模の研究は、個体独自の遺伝子構造に基づいた真に個別化されたケアを実現できる、科学者にとって刺激的な新規の研究分野です。また、多くの疾患の診断速度および診断精度の向上にも役立つでしょう。

「カタールおよび周辺地域でゲノム医療を実施するには、集団群の遺伝子多型についての詳細な知識を提供するアラブ系人種の参照ゲノムセットが必要です。遺伝子多型についてのシーケンスにより得られた新たな段階の知識は、ゲノム医療を系統的かつ大規模に実施することを可能にします。またこれは、医療を個別化し、女性や子供たちに最高レベルのケアを提供する道を、Sidraがリードしていくのに有益です。私たちが達成しようとしているものは、将来世代の利益につながる、積極的な研究およびヘルスケアモデルです」と、Sidraの最高研究責任者であるFrancesco Marincola博士は述べています。

Sidraは、集団ゲノムへの理解から得られる知見を使用して、より迅速で包括的な診断ソリューションを提供することにより患者の転帰を向上させます。

「約3,500もの遺伝性疾患の多くは、生後１ヶ月以内に症状が現れることが知られており、ターゲットテストによって生物医学的マーカーのより早い同定が可能となるでしょう。例えば、乳癌発症高リスクに関連付けられるBRCA遺伝子変異に関して女性をテストすることは、早期診断および早期治療につながり、生存確率を高めることができます」と、Marincola博士は続けました。

Sidraのハイスループットゲノミクスセンターは、患者のベッドサイドに最新の科学的発見をもたらすことになるトランスレーショナルリサーチを優先事項とし、カタール国立研究戦略と提携する卓越した研究計画を策定します。

「私たちは、カタールでのこの画期的な新規計画の一端を担うことを非常に嬉しく思います。イルミナのシーケンステクノロジーを装備したSidraのハイスループットゲノミクスセンターは、中東における卓越したゲノミクスセンターとなる可能性を有しています。私たちのテクノロジーは、ヒトでの症状改善のための実行可能な情報を生み出す目的を持った、国内集団規模のシーケンスプログラムの促進に役立つものです。」と、イルミナの最高医務責任者であるRick Klausner医学博士は話しています。

Sidraは、2013年12月にWISH会議でSheikha Moza bint Nasser妃殿下より発表されたゲノムプロジェクトに寄与することで、ゲノム医療の変革のインパクトを十分活用することを目標としています。秋に参加者の選択群をテストすることによりスタートとなります。