ミュンヘン白血病研究所： NGS を利用して白血病やリンパ腫の新たな洞察を獲得

2018年9月13日

さまざまな種類の白血病やリンパ腫の5,000名の患者を全ゲノムシーケンスし、最終的に疾患の基礎を理解するという目標について、ミュンヘン白血病研究所（MLL）のTorsten Haferlach博士が説明します。研究チームがNovaSeq™ 6000 システムのフローセルと拡張性を活用してこれまで以上に研究を拡大させている様子をご覧ください。

イルミナ株式会社
jp.illumina.com

この記事を共有します    
    
本製品の使用目的は研究に限定されます。診断での使用はできません。
このページは機械翻訳を利用しております。なるべく正確な翻訳を提供するために合理的な努力をしていますが、完全に正確な翻訳とは限りませんので、あらかじめご了承ください。公式なコンテンツは英語版となります。

革新的なテクノロジー

イルミナは、遺伝多型と機能解析のための最新テクノロジーと革新的なアッセイを応用し、数年前は不可能であった研究を可能にすることを目標としています。私たちはお客様のニーズを満たすために、革新的で高い柔軟性と拡張性をもつソリューションをご提供することが必須であると考えています。グローバルカンパニーとして共同研究に価値をおき、迅速なソリューション、最高の品質を提供することに努めています。イルミナの革新的なシーケンスとアレイテクノロジーは、ライフサイエンス、トランスレーショナル研究、消費者ゲノミクス、分子診断の分野において画期的な進歩を支えています。

すべての商標および登録商標は、 Illumina, Inc または各所有者に帰属します。
商標および登録商標の詳細は jp.illumina.com/company/legal.htmlをご覧ください。

© 2024 Illumina, Inc. All rights reserved.