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Sequencing Data Quality Roundtable (Part 4)

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Part 4 - Next-generation sequencing technology advancements and informatics understanding have brought us to the point where you can build a "portable" genome. Illumina product experts discuss how next-generation...

Tumor mutational burden from evaluation of TruSight™ Oncology 500

123 views | 7 years ago

Watch this video to hear about TruSight™ Oncology 500 (TSO500), our solution to enable comprehensive genomic profiling. Get pan-cancer coverage targeting 523 genes from this comprehensive next-generation...

赤色光、緑色光:ゲノミクスに支えられた道を進む

119 views | 3 years ago

当社のパネルは、臨床ゲノミクスの倫理的、法的、社会的側面を考慮しています。公共のビジョンを導き、その協力と信頼を確保するための道筋と落とし穴を探る。イルミナのビデオチャンネルhttp://http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=IlluminaInc。イルミナのテクノロジーは、世界のシーケンスデータの90%以上を生成しています。*...

健康格差研究はすべての人の健康を改善する

117 views | 3 years ago

Lillard博士は、モアハウス医学部の研究、イノベーション、および商品化の教授であり、シニアアソシエイトであり、バイオテクノロジーオンラインプログラムで第1位のMSを共同指揮しています。Lillard博士は、イルミナのバイオインフォマティクスであるJanina Jeff博士と、恵まれない人々のためのMorehouse CAREhES(https://www.linkedin.com/posts/faridvij_james-lillard-is-truly-a-rare-breed-of-innovators-activity-7027001458214518784-qy1W/?originalSubdomain=bn)プロジェクトについて話しています。健康格差研究の課題と、このプロジェクトがどのように状況を変えているかを明らかにします。イルミナのビデオチャンネルhttp://http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=IlluminaInc。イルミナのテクノロジーは、世界のシーケンスデータの90%以上を生成しています。*...

Human Connection Nurtures STEM Scholars

116 views | 3 years ago

H. Puentes, the Co-founder and CEO of SD2, intimately understands the hurdles that underrepresented students face. As the son of Colombian immigrants, he has raised over $8M to increase diversity in...

VeriSeq PGS Clinical Applications: Francesco Fiorentino | Illumina Video

116 views | 1 decade ago

Francesco Fiorentino, Director of Genoma Molecular Genetics Laboratory, Rome, Italy, discusses why he feels Preimplantation Genetic Screening (PGS) should be applied in every IVF treatment. His findings...

Understanding variant to function research

113 views | 6 years ago

Hundreds of thousands of variants have been discovered. We know these variants affect cellular processes and play a part in complex diseases, but we don’t know how. Variant to function (V2F) research...

Panel Discussion: Affordability and feasibility of large scale genetic risk profiling

112 views | 7 years ago

Should we do ever larger genome-wide association studies? Will large scale population sequencing studies for dementia be productive in going after rare variants? Should we be investing more effort in...