遺伝子検査がより複雑になるにつれ、教育の必要性は高まっています。ウェビナーシリーズ、“Noninvasive Prenatal Testing: Background, Science, and Clinical Implementationは、生殖および遺伝の健康の進歩を促進するために開発されました。これらのモジュールは、自分のペースで視聴できるように設計されています。このウェビナーでは、シャープ傘下のOB-GYNであるTina Ziainia医師のFACOGが、非侵襲的出生前検査（NIPT）を多忙な診療にうまく導入するための洞察と専門知識を提供します。17年以上にわたり実務に携わり、2013年からNIPTを提供してきた彼女は、自分の個人的な経験を共有しています。非侵襲的な出生前検査はスクリーニング検査です。結果は、妊娠管理に関する意思決定を行う前に診断検査で確認する必要があります。関連するウェビナーを見るすべての妊娠についてNIPT? Larry Platt、MDhttps://illuminainc.adobeconnect.com/_a1083004425/p23jpy1q68gChromosomes, DNA、異数性症候群に関する考察 | NIPTウェビナーシリーズhttps://youtu.be/XU_Gfpak6fU Challenges of NIPT Discordance：病因、症例および管理 | NIPTウェビナーシリーズhttps://youtu.be/r4lc_FwLXXA 出生前検査パラダイムへの非侵襲的DNA検査（NIDT）の統合：Diana W. Bianchi, MDhttps://youtu.be/BWd9WNZ_3QM イルミナのビデオチャンネルに登録する：http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=IlluminaInc ReferencesPractice Bulletin No. 163：Screening for Fetal Aneuploidy. Obstet Gynecol. 2016;127(5):979-981. Benn P, Borrell A, Chiu RWK, et al. 国際出生前診断学会の理事会に代わり、染色体異常スクリーニング委員会が発表した意見陳述書。Prenat Diagn. 2015;35(8):725-734. doi:10.1002/pd.4608。