イルミナが実証した16Sプロトコール

イルミナが実証した16Sプロトコール

Illumina Demonstrated 16S Protocolでは、16S rRNA遺伝子の可変V3およびV4領域をシーケンスするためのサンプルを調製する方法について説明しています。このプロトコールは、異なる領域特異的プライマーを用いた他の領域のシーケンスにも使用できます。このプロトコールは、ベンチトップシーケンスシステム、オンボード一次解析、MiSeq ReporterまたはBaseSpaceを使用した二次解析と組み合わせることで、16S rRNAアンプリコンシーケンスの包括的なワークフローを提供します。

このプロトコールには、ユーザーが用意する消耗品と、以下のNextera XT Indexキットのうち少なくとも1つが必要です。
FC-131-1001 Nextera XT Index Kit（24インデックス、96サンプル）
FC-131-1002 Nextera XT Index Kit（96インデックス、384サンプル）
FC-131-2001 Nextera XT Index Kit v2 Set A（96インデックス、384サンプル）
FC-131-2002 Nextera XT Index Kit v2 Set B（96インデックス、384サンプル）
FC-131-2003 Nextera XT Index Kit v2 Set C（96インデックス、384サンプル）
FC-131-2004 Nextera XT Index Kit v2 Set D（96インデックス、384サンプル）
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詳細についてはデバイスを回転させてください

* ライブラリー調製は、すべてのイルミナ機器に対応しています。一般的な出力と選択したアプリケーションに必要な解析に基づいて選択された推奨装置。
† ランあたりのサンプル数はサンプルの多様性によって異なります。
プロジェクトの推奨事項
種の 互換性 ほとんどの原核生物微生物
推奨イルミナ装置* MiSeqシステム
ランごとの推奨サンプル† 最大384
最大推奨リード長 2x300 bp
推奨される二次解析
  • MiSeq Reporter 16Sメタゲノミクスワークフロー
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本製品の使用目的は研究に限定されます。診断での使用はできません。
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革新的なテクノロジー

イルミナは、遺伝多型と機能解析のための最新テクノロジーと革新的なアッセイを応用し、数年前は不可能であった研究を可能にすることを目標としています。私たちはお客様のニーズを満たすために、革新的で高い柔軟性と拡張性をもつソリューションをご提供することが必須であると考えています。グローバルカンパニーとして共同研究に価値をおき、迅速なソリューション、最高の品質を提供することに努めています。イルミナの革新的なシーケンスとアレイテクノロジーは、ライフサイエンス、トランスレーショナル研究、消費者ゲノミクス、分子診断の分野において画期的な進歩を支えています。

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