最良のがん治療には、医師と介護者の集学的専門性を1人の患者のニーズに集中させる集学的チームが必要です。がん診断、手術、放射線療法、全身療法の急速な進歩により、がんと診断されたすべての人が治癒またはコントロールの最善の機会を得られるよう、各分野の専門家が推奨事項を提示する必要があります。先週、これらの進歩と集学的ケアの利点は、がん患者の生存率の改善が加速しているという報告によって強調されました。

単一の医療提供者ががん患者のすべてのニーズに対応できないように、新たに発表されたRocheとのパートナーシップは、私たち全員が協力してがんを克服しなければならないことを認識しています。世界中のがん患者のすべての診断ニーズを満たすことができる企業は、1社ではありません。ゲノムの力を解き放ち、患者の転帰を改善するためには、協力する必要があります。実際、本日のRocheとの発表は、Qiagen、Adaptive Biotechnologies、ArcherDX、Lexent Bioと最近確立した4つの診断パートナーシップの足がかりとなります。私は、これらのパートナーシップが、世界中の患者や医療従事者に高品質の検査メニューを提供することを加速させる勢いに心を躍らせています。

シーケンスシステムの診断コンテンツを深める中で、ゲノミクスエコシステムを触媒します。NGS検査は、患者ケアにおいてより重要な役割を果たしており、イルミナが開発しパートナー主導で、がんやその他の複雑な疾患の診断と管理をサポートする臨床ソリューションを提供することが私たちの目標です。重要なのは、これらのパートナーシップにより、患者さんが変革的なゲノム検査技術、正確かつタイムリーな診断、治療の選択とモニタリングを利用しやすくなり、適切な治療を適切なタイミングで適切な患者に届けることができるということです。

Rocheは、診断とがん治療の両方のリーダーであり、パートナーシップに驚異的な能力とリーチをもたらします。Rocheが臨床シーケンサーのIVDコンテンツを開発することで、患者が多様な要件を満たすための検査の機会を確保できます。Rocheが臨床シーケンサー用のIVDコンテンツを開発できるようにすることで、最先端の検査への患者のアクセスを広げることができます。主力の腫瘍学検査であるTruSight OncologyにRoche治療のCDxクレームを追加することで、検査の臨床的有用性を改善します。

イルミナでは、NGSの標準治療としての採用を加速するために、NGSのコスト削減と品質向上を推進しています。研究のみの使用から、承認された体外診断薬（IVD）および臨床グレードシーケンサーの開発に焦点を移しました。Cystic Fibrosis 139-Variant Assay、VeriSeq NIPTテスト、MiSeqDxおよびNextSeq 550Dx規制シーケンサーを誇りに思っています。TruSight Oncology でこのリストに追加することに注力し、本日発表したように、TruSight Software Suite v1.0と、今後のNovaSeqDxの追加に引き続き取り組みます。これらの検査やシーケンサーは健康に深刻な影響を及ぼしますが、まだ始まりに過ぎず、がん患者のニーズは多様で大きくなります。

これは、患者にとっても医療従事者にとっても同様に期待に値するニュースです。私は、イルミナのような場所で働き、特にロシュのような企業と提携して、ゲノミクスの医学的利点をできるだけ迅速にほとんどの人々に届ける能力に謙虚であり続けています。