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プレビュー | ゲノム選択による乳牛の増加

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ゲノム選択が、ブリーダーがより良い育種計画を作成し、機能形質を管理し、より高品質の製品を生産する上でどのように役立つかについては、ビデオ全文をご覧ください。イルミナのビデオチャンネルhttp://http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=IlluminaInc。イルミナのテクノロジーは、世界のシーケンスデータの90%以上を生成しています。*...

ESHG 2019 - ヨーロッパのお客様がゲノミクスのストーリーを共有

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European Society of Human Genetics(ESHG)は、ヒトおよび医学の遺伝学研究者が最新の進歩について知り、新しい協力関係を築くための欧州のプレミア科学会議です。ESHGでは、ゲノミクスの未来に対するブレークスルーとビジョンについて、数人のお客様と話をしました。イルミナのビデオチャンネルhttp://http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=IlluminaInc。イルミナのテクノロジーは、世界のシーケンスデータの90%以上を生成しています。*...

パネルディスカッション:データの所有権:何をどのように共有するか?

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認知症遺伝子研究における参加者の再同定の可能性について懸念が表明されることがよくあります。実際には、それはどの程度大きな問題ですか? 患者の同意は、収益化されているDNAシーケンスにどのように影響しますか? 公開されている理想的なデータセットとはどのようなものでしょうか? 業界をリードする認知症研究者が、この分野の傾向についてどう考えているか、また将来の推奨事項についてご覧ください。セッション中のパネリスト:-Nick...

ゲノミクス、パート1

844 views | 6 years ago

イルミナでは、STEM教育を通じて次世代のインスピレーションを与えることに尽力しています。私たちは、学生がDNAについて学ぶよう動機付け、教育者が教室にゲノミクスを導入するよう促すことを目指しています。音楽ノートと提携し、DNAと、その周囲のゲノミクスを見つける方法について、楽しく教育的なビデオを教室に提供しています。イルミナのビデオチャンネルhttp://http://www.youtube.com/subscription_center?add_user=IlluminaInc。イルミナのテクノロジーは、世界のシーケンスデータの90%以上を生成しています。*...

ミュンヘン白血病研究所: NGS を利用して白血病やリンパ腫の新たな洞察を獲得

57 views | 6 years ago

さまざまな種類の白血病やリンパ腫の5,000名の患者を全ゲノムシーケンスし、最終的に疾患の基礎を理解するという目標について、ミュンヘン白血病研究所(MLL)のTorsten Haferlach博士が説明します。研究チームがNovaSeq™ 6000 システムのフローセルと拡張性を活用してこれまで以上に研究を拡大させている様子をご覧ください。 イルミナ株式会社 jp.illumina.com

Giving Back at Illumina: Joy Jars

2069 views | 6 years ago

At Illumina we want our employees to connect with our mission and the communities where they live and work. To help make these connections, in June 2018, we partnered with the Jessie Rees Foundation...

The Fruits of Fruit Fly Research| Adventures in Genomics

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The Fruits of Fruit Fly Research| Adventures in Genomics Fruit fly outbreaks can cause a large amount of damage to fruits and the economy. Adult females lay their eggs inside the fruit, causing it to...

Whole genome sequencing at Genomics England – Dr. Joanne Mason

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Dr. Joanne Mason describes the 100,000 genomes project at Genomics England. The project aims to create a new genomic medicine service and enable medical research by combining genomic sequence data with...