AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3

AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、がんとの関連が知られている161の遺伝子にわたる体細胞変異を研究するためのターゲットリシーケンスを可能にします。Comprehensive Panel v3は、AmpliSeq for Illumina PCRベースのライブラリー調製、Illumina sequencing by synthesis(SBS)次世代シーケンサー(NGS)テクノロジー、自動解析を含む合理化されたワークフローの一部です。ライブラリー調製には、わずか1 ngの高品質DNAとRNA、またはFFPE組織からの10 ngのDNAとRNAが必要です。Comprehensive Panel v3ワークフローのDNAおよびRNAワークフローにより、SNV、インデル、CNV、および遺伝子融合の解析が可能になります。

パネル:
20019109 AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3、24反応
ライブラリー調製:
20019101 AmpliSeq for Illumina Library PLUS、24反応
20019102 AmpliSeq for Illumina Library PLUS、96反応
20019103 AmpliSeq for Illumina Library PLUS、384反応
インデックス:
20019105 AmpliSeq for Illumina CD Indexes Set A、96 Indexes、96 Reactions
プロジェクトの推奨事項
種の互換性 ヒト
推奨イルミナ装置* MiniSeq MiSeqシステム NextSeq
ランごとの推奨サンプル 高出力 v3 中出力 高出力
3 3 16 48
最大推奨リード長 2×150
推奨される二次解析 DNA Ampliconアプリ、DNA Ampliconモジュール、RNA Ampliconアプリ、RNA Ampliconモジュール
推奨されるダウンストリーム解析 バリアント解釈者

* ライブラリー調製は、すべてのイルミナ装置に対応しています。一般的な出力と選択したアプリケーションに必要な解析に基づいて選択された推奨装置。

† 最低カバレッジが500×と仮定

詳細についてはデバイスを回転させてください