AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3は、がんとの関連が知られている161の遺伝子にわたる体細胞変異を研究するためのターゲットリシーケンスを可能にします。Comprehensive Panel v3は、AmpliSeq for Illumina PCRベースのライブラリー調製、Illumina sequencing by synthesis(SBS)次世代シーケンサー(NGS)テクノロジー、自動解析を含む合理化されたワークフローの一部です。ライブラリー調製には、わずか1 ngの高品質DNAとRNA、またはFFPE組織からの10 ngのDNAとRNAが必要です。Comprehensive Panel v3ワークフローのDNAおよびRNAワークフローにより、SNV、インデル、CNV、および遺伝子融合の解析が可能になります。
| 種の互換性 | ヒト | |||
|---|---|---|---|---|
| 推奨イルミナ装置* | MiniSeq | MiSeqシステム | NextSeq | |
| ランごとの推奨サンプル† | 高出力 | v3 | 中出力 | 高出力 |
| 3 | 3 | 16 | 48 | |
| 最大推奨リード長 | 2×150 | |||
| 推奨される二次解析 | DNA Ampliconアプリ、DNA Ampliconモジュール、RNA Ampliconアプリ、RNA Ampliconモジュール | |||
| 推奨されるダウンストリーム解析 | バリアント解釈者 | |||
* ライブラリー調製は、すべてのイルミナ装置に対応しています。一般的な出力と選択したアプリケーションに必要な解析に基づいて選択された推奨装置。
† 最低カバレッジが500×と仮定
詳細についてはデバイスを回転させてください
