2018年4月20日
数十年ごとに、医学を永遠に変え、人間の健康の新時代に私たちを迎えるいくつかの進歩があります。当社は、これらの歴史的な変曲点の1つが現在あると考えています。化学療法の開発と使用以来、がんのサブセットは、がんと闘うために患者自身の免疫系に再燃をもたらす新しいクラスの標的薬や治療法によって停止しています。定義上、がんは複雑です。各患者の疾患のゲノム基盤を理解することで、がんを助長するゲノム変化をピンポイントで特定し、がん専門医が患者のがんを管理するための適切な治療法を選択できる検査を開発することができます。私たち二人は、この個別化医療の時代に完全に移行しつつある今、私たちよりも楽観的になりました。
私たちには、毎日がんと診断された何千人もの人々の治療パスを腫瘍専門医がどのように決定するかというビジョンがあります。がんの診断を受けるというショックと恐怖の後、がん患者が自信を持ち、楽観的であり、計画があればいいと願うよう努めています。この計画は、彼らのユニークながんに特化しており、プレシジョンメディシンの約束を通して情報を得ています。
FDAのScott Gottleib長官が2018年Community Oncology Conferenceで宣言したのは、患者はよりターゲットを絞った、より成功した、より費用対効果の高い治療と治療アプローチを期待すべきということです。このビジョンを実現するための鍵の1つは、腫瘍学者が各患者の固有のがんに対して適切な治療法を選択するのに役立つ診断検査を開発することです。堅牢で標準化された、各がん患者が受ける価値のある品質を提供する検査。これらの進歩は、毎分、そしてあらゆる決定が重要な疾患に直面したときに、適切な治療をより迅速に見つけることができる何百万人ものがん患者の治療に革命をもたらし続けるでしょう。
このビジョンを推進するために、イルミナは、最先端の次世代シーケンス（NGS）テクノロジーを適用して、臨床におけるがん患者の管理を改善する体外診断（IVD）ソリューションを提供しています。これらの検査は、高い精度と再現性がなければなりません。命が奪われる可能性のあるがん患者については、検査に基づいて適切な薬剤の組み合わせを受け取る機会が1回しかない可能性があります。私たちには、NGSベースのテストを測定する基準を作成する機会と義務があります。
2018年米国がん研究協会の会議に先駆けて、当社は2つの製薬会社とのパートナーシップを発表しました。このパートナーシップは、当社のTruSight Oncology のプラットフォームを活用してプレシジョンメディシンを前進させるものです。Bristol-Myers Squibb（BMS）およびLoxo Oncology（Loxo）。BMSと提携して、患者が免疫療法Yervoyおよび/またはOpdivoに反応するかどうかを予測するコンパニオン診断薬を開発しています。Loxoとのパートナーシップは、ラロトレクチニブとLoxo-292という2種類の治験薬から恩恵を受ける可能性のある患者を特定することに重点を置いており、がんの解剖学的部位に基づくのではなく、遺伝子プロファイルに基づくものです。
がん分野の多くの進歩により、特定のがんの予後が改善されています。予防、早期発見、ゲノム診断、免疫療法、標的治療の組み合わせが、この疾患との闘いに道を開きつつあります。
近年、免疫療法や標的療法の使用が成功した場合でも、ほとんどのがん患者はこのような大きな進歩から恩恵を受けていません。IVDがなければ、米国以外でのアクセシビリティは限られており、卵巣がん、膵臓がん、神経膠芽腫などの診断や治療法が利用できるにもかかわらず、がんの中にはたえず進行するものがあります。
がんを理解し、適切な治療法を選択するための適切な検査法を開発することが待ち望んでいます。 NGSをプレシジョンメディシンのバックボーンとして、私たちはがん 患者の個別化治療への道のりを加速させています。なぜなら、毎分重要なからです。
