2021年6月16日
世界の人口の4分の1以上が東南アジアに住み、タイだけでも7,000万人以上が住んでいます。現在、この地域で成長を続ける多くの家族は、ゲノミクスがかつてないほど正確でアクセスしやすいデータを提供することで、人生の次のステージに向けてより良い準備をすることができます。
出生前スクリーニングは30年以上にわたって実施されていますが、従来の検査（母体血清スクリーニングなど）では、21、18、13番染色体の一般的なトリソミーを超えてスクリーニングする能力が制限されています。さらに、陽性所見の確認は、羊水穿刺や絨毛採取（CVS）などの侵襲的検査によってのみ可能で、流産などの合併症のリスクはわずかでした。
多くの新しいガイドラインが、非侵襲的出生前検査（NIPT）が、1つよりも多くの方法で妊婦のケアの質に良い影響を与えるという考えを裏付けています。NIPTへのアクセスを許可すると、妊娠の健康状態に関する貴重な洞察が得られ、意思決定に役立つ情報が得られます。また、母体採血による非侵襲的アプローチにより、簡単で安全な検査手順も提供します。
イルミナは、ゲノムのパワーを解き放つことでヒトの健康を改善することに尽力し、Next Generation Genomic Co., Ltd.と提携しています。（NGG Thailand）は、東南アジア諸国連合（ASEAN）のラボサービスと生殖科学のリーダーであり、2020年11月の規制承認後、タイでCE-IVD VeriSeq−(* NIPT Solution v2を発売する予定です。CE-IVDベースのNIPTにより、数千人の妊娠中の親が正確かつ信頼性の高い検査を幅広く受けられるようになったため、地方自治体や医療従事者はこのニュースを歓迎しています。
イルミナのCE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2を使用して、NGG ThailandのQualify Prenatal Testは、他のNIPT製品と比較して胎児ゲノムの視野を広げ、医療従事者が一般的なトリソミーを超えた信頼できる検査を提供することができるようにします。
“NIPTの拡大により、医療従事者は患者へのリスクを制限しながら、23の染色体ペアすべてを包括的に把握することができます”と、タイのバンコクの産科胎児医学を専門とするOB/GYNのBoosri Chanrachakul医学博士准教授は述べました。この手法は、染色体変化の正確で高感度かつ特異的なスクリーニングを提供し、医療従事者や妊娠中の両親により多くの情報を提供し、妊娠までの道のりをエンパワーします。イルミナのVeriSeq NIPT Solution v2は、すべての染色体の異数性、および有害な臨床転帰に関連する多数のコピー数バリアントをスクリーニングします。
この手法は、染色体変化の正確で高感度かつ特異的なスクリーニングを提供し、医療従事者や妊娠中の両親により多くの情報を提供し、妊娠までの道のりをエンパワーします。
Sawanya Cのような親は、このキャリバーの検査を受けることで、安心できるだけでなく、妊娠の準備と管理に重要な情報を得ることができます。
初めての妊娠であったため、私たちの子供の遺伝学的な健康に対する洞察を深める方法について医療従事者に尋ねました。これは、私の家族と私にとって、新しい到着に向けて感情的に準備を整えるために特に重要でした。
子供を世界に連れて行くというすべての複雑さと、Qualifyが正確で安全な検査のために高度に先進的なテクノロジーを使用しているという安心感から、私たちはこの点について調べ、出産前と出産時に医療従事者と連携することができました。
イルミナのアジア太平洋および日本担当副社長兼ゼネラルマネージャーであるGretchen Weightman氏は、VeriSeq NIPT Solution v2がタイに住む妊娠中の親にとって重要なマイルストーンであると説明しました。
“イルミナの包括的なテクノロジーとNGGタイの専門知識を組み合わせることで、医療提供者やSawanya Cのような家族は、今日の最も重要な情報を解き放つことができます。”とWiteman氏は述べました。
CE-IVD VeriSeq NIPT Solution v2は現在、タイ、ベトナム、シンガポール、韓国、オーストラリア、ニュージーランド、イスラエル、南アフリカ、およびヨーロッパのほとんどの国で使用するために登録されています。
