イルミナの最も強力なシーケンサーで、イルミナの主力となる腫瘍学製品を提供し、より大規模かつ包括的なゲノムプロファイリングを可能にするとともに、全体的なコスト削減を実現
サンディエゴ、2024年8月5日 /PRNewswire/ -- DNAシーケンスとアレイベースのテクノロジーの世界的リーダーであるIllumina Inc. （NASDAQ：ILMN）は本日、NovaSeq X Seriesの顧客向けに腫瘍学メニューを拡大したことを発表しました。 同社は、この数カ月に、TruSight Oncology 500（TSO 500 HT）の新たに検証されたハイスループットバージョンと、最新バージョンのリキッドバイオプシー研究アッセイであるTruSight Oncology 500 ctDNA v2（TSO 500 ctDNA v2）の提供を開始しました。NovaSeq X シリーズで初めて新しい革新的なシーケンスの経済性、より速いシーケンスランの実行時間、幅広いバッチサイズを実現できるため、これらのアッセイにより、研究所は組織およびリキッドバイオプシーサンプルの腫瘍学的検査研究を自信を持って拡大できるようになります。
「当社の主力腫瘍学アッセイを、完全にテストされNovaSeq Xでサポートされる形で顧客に提供できることを大変嬉しく思います。研究所が送液型の包括的ゲノムプロファイリングを拡大できるようにすることで、臨床腫瘍学研究におけるCGPの使用を促進し、精密腫瘍学を前進させることができます」とイルミナの最高商務責任者であるEverett Cunninghamhaは述べています。
包括的ゲノムプロファイリング（CGP）は、すべてのバリアントクラスおよび免疫腫瘍学バイオマーカーにわたる数百の遺伝子を、1つのサンプルから1つのアッセイで評価するため、治療選択の研究が可能になります。CGPは、近年急速に腫瘍学における推奨専門ガイドラインに含まれるようになっています。
NovaSeq Xシリーズ上のTSO 500 HTでは、NovaSeq 6000システムと比較し、影響力のあるシーケンスの経済的改善によりスループットが向上します。イルミナは本日、今四半期中に、TSO 500 HTを同社のベンチトップ型NextSeq 1000システムおよびNextSeq 2000システムに拡張することを発表しました。
NovaSeq XシリーズのTSO 500 血中循環腫瘍DNA（ctDNA）v2は、固形腫瘍の治療選択研究のために、低侵襲血液サンプルから、より迅速で高感度かつ効率的なリキッドバイオプシーCGPワークフローを可能にするもので、これにより、完全にサポートされ検証されたワークフローが実現します。
Almac Diagnostic Servicesのゲノミクスサービス担当グローバルバイスプレジデントであるLaura Knight氏は次のように述べています。「次世代シーケンサーの診断と研究のリーダーであるAlmacは、Illumina TSO 500 ctDNAv2がNovaSeq X Plusプラットフォームで利用可能になり、包括的なゲノムプロファイリングが可能になったことを非常に喜んでいます。NovaSeq X Plusとの互換性により、血液バイオマーカーの分子解析が新たなレベルに引き上げられます。」
TSO 500 ctDNA v2は、革新なシーケンスの経済性、シーケンスラン実行時間が40％短縮されることでアッセイ全体のターンアラウンドタイムが3日になること、そして消耗品の常温配送によるよりサステイナブルな物流などの改善をもたらします。
Knight氏は、さらに続けて「スループットの向上、ターンアラウンドタイムの短縮、試薬の経済性の最適化により、Almacは腫瘍学の研究と診断開発を加速できるようになりました。TSO500 ctDNA v2アッセイとNovaSeq X Plusのパワーを組み合わせることで、プレシジョンメディシンにおける画期的な進歩が実現すると信じています」と述べています。
TruSight Oncology 500ポートフォリオについて
TSO 500ポートフォリオは、組織または液体（血液）生検から包括的なゲノムプロファイリングを可能にする、研究専用腫瘍横断型ポートフォリオです。TSO 500ポートフォリオは、523の遺伝子にわたって既知および新興の腫瘍バイオマーカーを同定するために設計されており、腫瘍サンプルからDNAとRNA（リキッドバイオプシー分析ではDNAのみ）の両方を利用して、小さなDNAバリアント（1塩基変異、Indel）、融合遺伝子、スプライスバリアント、コピー数バリアントなど、がんの発症と進行に重要な主要なバリアントを同定します。さらに、腫瘍変異負荷（TMB）、マイクロサテライト不安定性（MSI）、相同組換え修復欠損（HRD）などの主要なゲノムシグネチャを評価します。
将来の見通し
このリリースには、リスクや不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれている場合があります。実際の結果が将来の見通しに関する記述の結果と大きく異なる可能性をもたらしかねない、当社に影響を与える重要な要因には、次のものがあります:（i）新製品や新規サービスの開発、製造、市場導入に内在する課題、（ii）新製品および新規サービスに対する顧客の受容度および満足度（iii）立法、規制および経済の動向、ならびに証券取引委員会への提出書類（最新のForm 10-K および Form 10-Qを含む）、または公開電話会議（日時は事前に発表される）で開示された情報に詳述されたその他の要因。以上の将来見通し記述の更新、アナリスト予想の見直しや確認、暫定レポートや現在の四半期の進捗状況の更新の提供について、イルミナにその義務はなく、またそれを実行する予定もありません。
イルミナについて
イルミナは、ゲノムの持つ力を解き放つことによってヒトの健康向上に務めています。イノベーションにおけるイルミナの取り組みは、DNAシーケンスとアレイベーステクノロジーの世界でイルミナをグローバルなリーダーに押し上げ、研究市場、臨床市場、応用市場で顧客にサービスを提供しています。イルミナの製品は、ライフサイエンス、腫瘍学、生殖医学、農業、その他新たに台頭しつつある分野で利用されています。詳細については、illumina.comを参照してください。また、X、Facebook、LinkedIn、Instagram、TikTok、YouTubeでも当社の情報をお届けしています。
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SOURCE Illumina, Inc.
