発表された研究は、包括的なゲノムプロファイリングの臨床的有用性のエビデンスの構築、市場アクセスの障壁の克服、MRDの全ゲノムアプローチの進歩など、重要な重点分野を示しています
SAN DIEGO、2024年5月29日 /PRNewswire/ -- Illumina Inc. （NASDAQ：ILMN）は本日、5月31日～6月4日にシカゴで開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表された最新の研究の一部を発表しました。その主な特徴は、革新的で包括的なラボサービスの世界的リーダーであるLabcorpと提携した複数の研究からのデータ、単一遺伝子検査（SGT）での包括的なゲノムプロファイリング（CGP）の使用を裏付けるさらなるエビデンスを示すSarah Cannon Research Institute（SCRI）との研究、および現在大手製薬会社と共同で実施中のイルミナの分子残存疾患（MRD）アッセイの開発をサポートする最新データなどです。イルミナは総計で14のアブストラクトを会議に受け入れました。
イルミナは、がん患者のためのゲノム検査をさらに可能にするための強力なエビデンスを得るために、腫瘍学、研究、臨床、および保険者コミュニティのすべての領域で協力していることを誇りに思っています、とイルミナの南北アメリカ地域の責任者であるNicole Berry氏は述べました。この継続的な取り組みにより、当社はお客様とパートナーの皆様が、あらゆる場所で患者の利益となる正確な腫瘍学目標を達成できるようサポートすることができます。
イルミナとLabcorp：イノベーション主導の研究
イルミナとLabcorpは、ASCOで承認された5つのアブストラクトを共有しています。組織には長年にわたるパートナーシップがあり、さまざまながんタイプにわたる患者の包括的なバイオマーカー検査の臨床的影響と価値のエビデンスを構築し、最終的には地域の腫瘍学医師が最新のゲノム検査を利用できるようにしています。受け入れられている共同研究の要旨には、特定のがんで一般的な腫瘍マイクロサテライト不安定性（MSI）を検出するためのマルチオミクスバイオマーカーについてトレーニングされた機械学習アルゴリズムの開発と応用に関するポスタープレゼンテーションがあります（アブストラクト1554）。本研究では、包括的ゲノムおよび免疫プロファイリング（CGIP）を用いて、大腸がん患者1,838人のサンプルを解析しました。研究結果は、機械学習によるアプローチが、CGIPデータを使用して結腸直腸がんおよび子宮内膜腺がんのMSIステータスを正確に評価したことを示しています。
イルミナとのパートナーシップを通じて、私たちはそれぞれのチームの強みを活かした革新的な研究機会を展開しています、とShakti Ramkissoon医学博士、Labcorpの腫瘍学担当バイスプレジデント、メディカルリードは述べました。このアルゴリズムは、MSIステータスの評価を改善するためのツールとして特に期待されています。
SGTよりもCGPを支持するより強力なエビデンス
イルミナは引き続き主要な研究機関と協力し、CGP検査の臨床的有用性と価値を検証しています。CGPは、関連するがんバイオマーカーを含む数百の遺伝子を評価し、治療ガイダンスを得るための単一の次世代シーケンスアッセイです。今年、SCRIを用いた実環境解析により、非小細胞肺がん（NSCLC）におけるガイドライン推奨バイオマーカー選択におけるCGPとSGTのパフォーマンスを示すデータを提示することになります（アブストラクト8640）。
SGTを受けたステージIVのNSCLC患者は、ガイドラインで推奨されている9つのバイオマーカーすべてについて、CGP検査を受けた患者の71.7%と比較して、わずか1.2%の確率で結果を得たと、SRIの早期医薬品開発主任であるVivek Subbiah医学博士は述べました。研究結果は、単一遺伝子検査やホットスポット検査のみに頼ると、不完全なバイオマーカー検査につながり、NSCLC患者の標的療法に支障をきたす可能性があることを明確に示しています。患者の転帰を最適化するには、NSCLCの標準治療として包括的な次世代シーケンスに移行することが不可欠です。
この作業は、イルミナとその共同研究者がASCO 2023で発表したエビデンスに基づいています。これには、Labcorpによる研究で、SGTの初回使用によりその後のCGP検査のキャンセルが増加することが示され、コミュニティの腫瘍学環境でのSGTの実践は診療ガイドラインの推奨事項を満たさず、NSCLC患者に対するその後のCGPの潜在的利益に悪影響を与えると結論付けられました（2023 Abstract 6506）。
データはMRDアッセイの進捗状況を示す
ASCO 2024では、イルミナはMRDアッセイの解析性能評価を発表し、その高速なターンアラウンドタイム、低インプット要件、および既存の市場オプションに対する高い感度と特異性を強調します（アブストラクト3060）。今年初め、イルミナは、全ゲノムバックボーンで現在開発中のMRD研究アッセイの革新のために製薬会社と協力することを発表しました。
このプログラムでは、腫瘍学ケアにおけるゲノム検査を可能にするため、インパクトのある研究を提供することに尽力しています、とIlluminaの南北アメリカ地域の腫瘍学部門長、Pratheesh Sathyan氏は述べました。このプログラムは、Eurofins、Labcorp、およびSCRIによる研究を含む今年のASCOで発表され、患者さんのための精密腫瘍学ソリューションへのアクセスを促進するものです。
イルミナについて
イルミナは、ゲノムの持つ力を解き放つことによってヒトの健康向上に務めています。イノベーションへの注力により、当社はDNAシーケンスとアレイベースのテクノロジーのグローバルリーダーとして、研究、臨床、応用市場で顧客にサービスを提供しています。イルミナの製品は、ライフサイエンス、腫瘍学、生殖医学、農業、その他新たに台頭しつつある分野で利用されています。詳細については、illumina.com。
連絡先
投資家：
Salli Schwartz
858-291-6421
IR@illumina.com
メディア：
Samantha Beal
PR@illumina.com
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SOURCE Illumina, Inc.
