2021年1月27日
2018年4月以来、イルミナとブリストル・マイヤーズ スクイブは協力して、精密腫瘍学における可能性を変革してきました。2年ほど後、両社は、治療選択ツールであるイルミナのTruSight Oncology 500 ctDNA（TSO 500 ctDNA）のコンテンツに基づく診断の開発に焦点を当てたパートナーシップの拡大を発表しました。
リキッドバイオプシーの共同研究に加え、このパートナーシップはさらに拡大し、TruSight Oncology 500（TSO 500）のコンテンツに基づくマイクロサテライト不安定性（MSI）コンパニオン診断（CDx）の開発も行っています。転移性結腸直腸がんの患者さんは、ブリストル・マイヤーズ スクイブの免疫療法を受ける資格があります。両プログラムの拡張は、Bristol Myers Squibbのがん治療薬ポートフォリオによって世界的に使用される予定です。
“プレシジョンメディシンを可能にする革新的な診断ツールを提供するという当社のコミットメントを反映し、Bristol Myers Squibbとのパートナーシップを拡大できることを嬉しく思います”と、イルミナの最高医療責任者であるPhil Febbo氏は述べました。
Bristol Myers Squibbは、腫瘍学における包括的なゲノムプロファイリングのための、世界的に分散された液体ベースのソリューションをサポートするパイオニアです。
液体ベースの生検は、簡単な採血で重要な分子情報を得ることができます。がんが増殖すると、アポトーシスがん細胞や壊死がん細胞から細胞、細胞断片、DNAが奪われ、血流に入り、がんをより良く評価するための大きな機会となります。TSO 500 ctDNAは、単一ヌクレオチドバリアント（SNV）、インデル、コピー数バリアント（CNV）、融合、MSIおよびTMBを含む主要ながん関連パスウェイにおける523遺伝子の全エクソンシーケンスを調べる治療選択のための包括的なゲノムプロファイリングを可能にする最初のリキッドバイオプシーアッセイの1つです。
TSO 500 ctDNAの発売の成功とBristol Myers Squibbとのコラボレーションの強化を基盤として、イルミナは、治療選択のための液体ベースの次世代シーケンスコンパニオン診断の世界的な導入を加速する準備を整えています。
“Bristol Myers Squibbとのパートナーシップの拡大は、製薬企業と協力して、標準化された、世界的に配布可能な、血液ベースの精密腫瘍学診断ツールを開発するという当社のコミットメントを強調しています。”と、イルミナの 企業開発および戦略計画担当上級副社長であるJoydeep Goswami氏は述べました。“プレシジョンメディシンの最前線に立つシーケンスにより、このパートナーシップだけでなく、今後登場する他のパートナーシップに先立つ機会に触発されています。”
イルミナは、腫瘍学製品ポートフォリオとパートナーシップの革新に引き続き取り組んでおり、そうすることで、最も必要とする患者に実用的な洞察を迅速に提供することができます。
