複雑な疾患ゲノム

Video: エディンバラゲノミクスへの顧客フォーカス

研究と個別化医療の進歩への道を切り開くスコットランドのパートナーシップ

エディンバラゲノミクスへの顧客フォーカス
2016年12月14日

Edinburgh Genomicsは、学術界、政府、業界の世界中の協力者や顧客に最先端の解析を提供する、世界をリードするゲノミクス機関です。 HiSeq X®テクノロジーへの投資により、同組織は、進化や生態学から診断や疾患管理の改善まで、多様性のより豊かな全体像を提供することで、スコットランドのゲノミクスの道をリードできるようになりました。 Edinburgh Genomicsは、エジンバラで豊富な科学的専門知識を活用し、イルミナSeqLabなどの信頼できるエンドツーエンドソリューションを導入することで、最先端のゲノミクス施設を設立するという課題を克服しました。  信頼のおける専門家と自信をもって高品質の結果を提供することで、Edinburgh Genomicsは急速に変化するグローバルな研究と将来の患者ケアに取り組んでいます。

また、全ゲノムシーケンスの価値は、スコットランドゲノムパートナーシップによっても実証されています。このパートナーシップでは、エジンバラ大学とグラスゴー大学が協力して、がん患者の迅速なスクリーニング、小児疾患、希少な遺伝性疾患、中枢神経系や集団研究の障害の診断に焦点を当てています。 スコットランドと英国のNHS、および100,000ゲノムプロジェクトを率いるGenomics Englandとの協力により、ゲノムデータを臨床情報と結び付け、個別化治療とより安全な薬物療法の選択を目指して、患者の正確な分子診断を可能にすることを目指しています。 Edinburgh Genomicsのゲノミクスに対する包括的なアプローチは、スコットランドの研究にすでに影響を与えており、その取り組みは将来もこの分野を変え続けるでしょう。

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