SAN DIEGO、2024年1月5日 /PRNewswire/ -- Illumina Inc. （NASDAQ：ILMN）は本日、Janssen Research & Development, LLC（Janssen）との契約締結を発表しました。この共同研究は、臨床介入後の疾患の持続または再発をよりよく理解するために循環腫瘍DNA（ctDNA）を検出する全ゲノムシーケンス（WGS）マルチがん研究ソリューションであるイルミナの新規分子残存疾患（MRD）アッセイの開発に関連する最初のものです。
腫瘍学では、MRD検査は、臨床医が患者の現在の臨床介入の経過の有効性を評価し、精密療法に関する決定を導くのに役立つことで、治療後の疾患再発の予後指標としてますます使用されています。固形腫瘍のMRD検査は、現在の疾患モニタリングツールでは患者の治療に対する反応を正確に特定できない標準治療を改善する可能性を示しています。
このコラボレーションは、当社独自のMRDテクノロジーの価値と、腫瘍学におけるイルミナの全ゲノムアプローチの約束を反映していると、イルミナの最高戦略・企業開発責任者兼最高財務責任者であるJoydeep Goswami氏は述べました。は、ヤンセンのような製薬パートナーと協力して、感度が高く、正確で、アクセスしやすい全ゲノムシーケンスMRDアッセイを提供し、腫瘍学の臨床研究を進歩させることを目指しています。
現在開発中のイルミナWGS MRDアッセイは、複数の固形腫瘍の適応で以前にがんと診断された患者のサンプルを評価する研究環境で、MRD評価用のctDNAを検出します。複雑なワークフローを持つ既存のMRDソリューションとは対照的に、イルミナは、5～7日のターンアラウンドタイムを達成する可能性を持つ、費用対効果が高く高感度で自動化されたワークフローを提供する研究ソリューションの開発を計画しています。
イルミナは、WGS MRDアッセイの有用性のさらなる開発と拡大を支援するため、製薬業界の他のリーダーと協力することを意図しています。
将来の見通し
この記事には、リスクや不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれている場合があります。当社の事業が対象となる重要な要因の中で、将来の見通しに関する記述と実際の結果が大きく異なる要因となるのは、開発に固有の課題です。 製造、 新製品や新サービスの発売、 他の企業や組織とうまく連携して新製品を開発する能力、 市場の拡大、 ビジネスを成長させ、 証券取引委員会への提出書類に詳述されているその他の要因とともに、 Form 10-Kおよび10-Qの最新の提出書類を含め、 または公開電話会議で開示された情報で、 事前にリリースされた日時。以上の将来見通し記述の更新、アナリスト予想の見直しや確認、暫定レポートや現在の四半期の進捗状況の更新の提供について、イルミナにその義務はなく、またそれを実行する予定もありません。
イルミナについて
イルミナは、ゲノムの持つ力を解き放つことによってヒトの健康向上に務めています。イノベーションへの注力により、当社はDNAシーケンスとアレイベースのテクノロジーのグローバルリーダーとして、研究、臨床、応用市場における顧客にサービスを提供しています。イルミナの製品は、ライフサイエンス、腫瘍学、生殖医学、農業、その他新たに台頭しつつある分野で利用されています。詳細については、illumina.comを参照してください。また、X (Twitter)、Facebook、LinkedIn、Instagram、TikTok、YouTubeでも当社の情報をお届けしています。
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SOURCE Illumina, Inc.
