
Illumina DNA Prep with Enrichment
★幅広いアプリケーションに対応する完全なターゲットリシーケンスソリューションは、迅速な統合ワークフローとカスタムおよび固定エンリッチメントパネルの選択肢を取り揃えています。
キット、サービス、ソフトウェアソリューション
NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムのワークフローとアプリケーションをサポートするシーケンスキットおよびシーケンス試薬、ソフトウェア、サービスを見つけましょう。
NextSeq 2000 P4フローセルは、ランあたり最大18億のシングルエンドリードを生み出し、バッチ処理を最大化し、エクソームシーケンス、マルチオミクス、シングルセル、空間解析などのデータ量の多いプロジェクトを支援します。
NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、アプリケーションを拡張し、効率的に規模を拡大するための柔軟性を備えた幅広いプラットフォームユーティリティを備えています。14種類のキット構成と1 × 50 bpから2 × 300 bpのリード長に対応し、ベンチトップ研究に必要な試薬を利用できます。
NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、ロバストな解析のための柔軟な機能を備えた、オンボード、ローカル、およびクラウドベースのソフトウェアであるDRAGEN二次解析へのアクセスを提供します。
これらのシステムは、オンボードでDRAGENを搭載し、追加コストなしで精確かつ迅速な二次解析を提供します。ランセットアップにシーケンスと二次解析をシームレスに統合し、ワークフローを簡素化し、ターンアラウンドタイムを短縮して、NextSeq 1000とNextSeq 2000システムによって生成されたデータの価値を高めます。
NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムに搭載されたDRAGENソフトウェアは、高精度な二次解析でワークフローを合理化します。高品質なバリアントコールと効率的なDRAGENパイプラインアルゴリズムにより、外部のインフォマティクス専門家への依存を減らしながら、操作を簡素化できます。
BaseSpace Sequence Hubは、イルミナ遺伝子解析装置を直接拡張するものです。装置からBaseSpace Sequence Hubへの暗号化されたデータフローは、キューレーションされた解析アプリケーションセットを使うことで簡単に管理および解析することができます。
シーケンサーの統合、カスタマイズ可能なワークフローの自動解析、またはすぐに使えるDRAGENパイプラインにより、バイオインフォマティクスワークフローを運用可能にします。
イルミナが、どのようにしてベンチトップ型シーケンスソリューションの実績ある追跡記録の維持に努め、サイエンティストが研究を前進、加速させるのを支援しているかをご覧ください。
機器サービスプランから適格性確認サービス、トレーニングに至るまで、正確で迅速な、ソリューションのフルセットを提供します。
始めるために必要なものを探しましょう。イルミナテクノロジーを探求したり、トレーニングを受けたり、ソフトウェアを探したり、実験を計画したり、必要なものを購入したり、サポートを受けたりすることができます。
専門家のインストラクターによるNGSおよびマイクロアレイのハンズオントレーニングを受けましょう。また、ライブまたは自分のペースで進められるオンラインコースやその他の教育リソースも提供しています。
DNAシーケンス、RNAシーケンス、およびエピジェネティクスシーケンスのさまざまな手法に適したライブラリー調製ソリューションはこちら。自動化オプションと技術的ヒントをご覧ください。
予算に合わせて設計されたレンタルまたはリースプログラムで、迅速に稼働させましょう。
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