注目製品
NextSeq 1000 システムおよび NextSeq 2000 システム試薬
P2キットの試薬には、最大400MリードのP2フローセルでのデュアルインデックスのサポートが含まれます。P3試薬では、P2試薬よりもランあたりの出力を高め、サンプルあたりのコストを削減することができます。
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TruSeq Methyl Capture EPIC Library Prep Kit
このキットは、バイオマーカーの発見を加速し、遺伝子制御におけるメチル化の役割を理解するために、次世代シーケンスとエピジェネティックな情報を組み合わせます。
TruSight RNA Pan-Cancer
血液、骨髄、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織など多種多様なRNAサンプルを用いる遺伝子発現、バリアント検出、および融合検出の研究のために1,385のがん遺伝子をターゲットとします。
TruSeq ChIP Library Prep Kit
マスターミックスと堅牢なマルチプレックスを用いるシンプルでコスト効率の高いクロマチン免疫沈降シーケンス（ChlP-Seq）DNAライブラリー調製。
ライブラリー調製
DNAシーケンス、RNAシーケンス、およびエピジェネティックスシーケンスのさまざまな手法に適したライブラリー調製ソリューションはこちら。自動化オプションと技術的ヒントをご覧ください。
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ソフトウェアおよびインフォマティクスソリューション
Illumina DRAGEN Bio-IT Platform
Illumina DRAGEN（Dynamic Read Analysis for GENomics）Bio-IT Platformは、シーケンスデータの精確で超高速な二次解析を可能にし、演算時間や膨大な量のデータにまつわる共通の課題に対処します。
製品はこちらBaseSpace Sequence Hubアプリ
BaseSpace Sequence Hubでは、イルミナの一般的なシーケンス手法で使えるNGSデータ解析アプリをご提供しています。
Coronavirus Software
このツールは、コロナウイルスの検出と同定を加速し、サンプル追跡を簡略化し、サイエンティストが公開データベースに貢献できます。無料でご利用いただけます。
BaseSpace Variant Interpreter
BaseSpace Variant Interpreterにより、サイエンティストはヒトゲノムデータから生物学的に重要なバリアントを迅速に同定することができます。
BaseSpace Correlation Engine
BaseSpace Correlation Engineは、20,000を超えるゲノム研究から遺伝子、実験、薬剤、および表現型に関するデータに基づく答えを引き出し、お客様の研究をサポートします。
BaseSpace Cohort Analyzer
BaseSpace Cohort Analyzerでは、革新的な可視化ツールと解析ツールを用いて患者データとゲノムデータを統合し、一緒に解析することができます。
DesignStudio Custom Assay Designer
DesignStudioは、カスタムシーケンスプローブのデザインと注文や、カスタムジェノタイピングアレイアッセイの作成に役立つウェブベースのアッセイデザインツールです。
バイオインフォマティクスを社内に導入してコスト削減とターンアラウンドタイム短縮を実現
Phosphorus社では、DRAGEN Bio-IT Platformを使ってゲノムデータ解析をオンサイトにて手頃な価格で実施しています。
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