100Mから1200Mの読み取り範囲の幅広い出力を持つNextSeq 1000および2000試薬は、P1フローセルのパイロットプロジェクト、低深度サンプル、P2 フローセルの中規模の範囲の研究や、P3フローセルの試料あたりのコストを削減した高出力プロジェクトに対応します。
試薬キットオプションを表示DNAシーケンス、RNAシーケンス、およびエピジェネティックスシーケンスのさまざまな手法に適したライブラリー調製ソリューションはこちら。自動化オプションと技術的ヒントをご覧ください。
詳細はこちらNextSeq 1000およびNextSeq 2000シーケンスシステムは、オンボードDRAGENの機能を備え、追加コストなしで正確かつ迅速な二次解析を提供します。ランセットアップにシーケンスと二次解析をシームレスに統合し、ワークフローを簡素化し、ターンアラウンドタイムを短縮し、NextSeq 1000とNextSeq 2000によって生成されたデータの価値を高めます。
詳細はこちらBaseSpace Sequence Hubでは、イルミナの一般的なシーケンス手法で使えるNGSデータ解析アプリをご提供しています。
このツールは、コロナウイルスの検出と同定を加速し、サンプル追跡を簡略化し、サイエンティストが公開データベースに貢献できます。無料でご利用いただけます。
BaseSpace Variant Interpreterにより、ヒトゲノムデータから生物学的に重要なバリアントを迅速に同定することができます。
BaseSpace Correlation Engineは、20,000を超えるゲノム研究から遺伝子、実験、薬剤、および表現型に関するデータに基づく答えを引き出し、お客様の研究をサポートします。
DesignStudioは、カスタムシーケンスプローブのデザインと注文、カスタムジェノタイピングアレイアッセイの作製に役立つウェブベースのアッセイデザインツールです。
Phosphorusでは、DRAGEN Bio-ITプラットフォームを使用して、手頃な価格帯でオンサイトのゲノミクスデータ解析を実施しています。
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