NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムのアプリケーションと手法

このウェビナーでは、NextSeq 2000システムが、バルクRNA-Seq、ターゲットエンリッチメント、シングルセルRNA Seqなど、お客様の研究ニーズに応じていかに柔軟に対応できるかをご紹介します。

イルミナのベンチトップ型シーケンスシステムは、世界中のラボでNGSをより身近なものにしています。このeBookをダウンロードして詳細をご覧ください。これらのシステムが、微生物学研究、がん研究などにおいて、ブレークスルーをもたらすスピード、パワー、柔軟性を実現します。NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、NGS研究の目標の実現をサポートします。

このテクニカルノートでは、NextSeq 1000システムおよびNextSeq 2000システムの600サイクルキットを使用して高品質のメタゲノムデータを取得する方法についてご説明します。この方法により、より長いリードとより高いリード深度で、実際のサンプルからメタゲノムデータを解析することができます。

NextSeq 2000システム上のP3とP4のフローセルは、マルチオミクス研究に最適です。マルチオミクスを活用することで、遺伝型と表現型の関連性をより明確に結びつけ、単一のアプリケーションのアプローチでは得られない細胞全体のリードアウトを取得できます。

このインタビューでは、Regina Maria Genetic Center LaboratoryのコーディネーターであるDr. Irina Iordanescuが、小児の遺伝性疾患や腫瘍学における全エクソームシーケンスやターゲットシーケンスパネルなどのアッセイをNGSがどのように強化したかについて説明します。同医師がNGSを使用して、どのようにしてコストを削減しながら、サンプル処理の高速化と拡張を実現したかをご覧ください。