NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムのアプリケーションと方法

さらに広がる柔軟性

ターゲットパネルから全ゲノムシーケンスなど、幅広いアプリケーションに対応

NextSeq 2000 P4 reagents

主要なアプリケーションと手法

ゲノムのコーディング領域のみをシーケンスすることで、研究者は表現型に影響を与える可能性が最も高い遺伝子に集中することができ、ターンアラウンドタイムと価格のアクセシブルな組み合わせを提供します。

エクソームアプリケーションノートを読む

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ライブラリー調製
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シーケンス
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データ解析

mRNA-Seqは、既知および新規の転写物を検出し、転写物の存在量を測定して、正確で包括的な発現プロファイリングを実現します。

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ライブラリー調製
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シーケンス
3
データ解析

トランスクリプトームをプロファイリングすることで、複雑な組織でも単一細胞の個々の関わりを評価します。

シングルセルRNAアプリケーションノートを読む

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ライブラリー調製

10x Genomics Chromium Single Cell Gene Expression

このソリューションは、シングルセルトランスクリプトーム3'遺伝子発現とマルチオミクス機能を提供し、数万の細胞をプロファイリングします。各細胞の遺伝子発現、表面タンパク質発現、CRISPR編集を組み合わせて、細胞の不均一性、新規ターゲット、バイオマーカーを探索します。

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シーケンス
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データ解析

その他のアプリケーションと手法

空間トランスクリプトミクス

転写活性を検出し、構造的に保存された組織の細胞レベルでmRNA発現を解決します。

トータルRNAシーケンス

コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握することができます。

免疫レパートリー解析

ユニークな受容体バリアントを同定し、無限に見える標的アレイを認識できる免疫細胞の膨大なレパートリーをマッピングします。

小規模全ゲノムシーケンス

公衆衛生、感染症サーベイランス、分子疫学研究、環境メタゲノムにおけるアプリケーションのために、細菌、ウイルス、またはその他の微生物の全ゲノムをシーケンスします。

ターゲットエンリッチメント

シーケンス固有のハイブリダイゼーションを使用して、関心のあるゲノム領域を解析します。

ターゲットRNAシーケンス

遺伝子発現プロファイリング研究のために、関心のある特定の転写産物を選択し、シーケンスします。

サムネール

研究仲間の話から学ぶ

NextSeq 2000システムは、研究者が研究を実現するための精度、手頃な価格、アクセシビリティをどのように提供するかをお聞きください。Zymo Researchは、このシステム を活用して、費用対効果の高いタイムリーなシーケンスサービスを提供し、マイクロバイオーム研究を推進しています。

NextSeq 2000システム:幅広いアプリケーション

NextSeq 2000システムは、バルクRNA-Seq、ターゲットエンリッチメント、シングルセルRNA-Seqなど、お客様の研究ニーズをサポートする柔軟性を提供します。その方法をご覧ください。