主要なアプリケーションと手法
効率的で高い費用対効果
NextSeq 1000およびNextSeq 2000シーケンスシステムを使用した研究者の体験談を掲載しています。
主要なアプリケーションと手法*
小規模全ゲノムシーケンス
細菌、ウイルス、その他の微生物の全ゲノムをシーケンスします。
ctDNAシーケンス
次世代シーケンサー（NGS）は、研究者が低レベルの血中循環腫瘍DNA（ctDNA）を検出するために必要な感度と特異性を提供します。
ショットガンメタゲノミクスシーケンス
数千もの生物を並行してシーケンスします。培養不可能な微生物や低存在量の微生物を同定したり、微生物の多様性を評価します。
Target Enrichment
ターゲットに特異的なビオチン化プローブとのハイブリダイゼーションにより、目的のゲノム領域を捕捉することができます。
トータルRNAシーケンス
コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握することができます。
ターゲットRNAシーケンス
遺伝子発現プロファイリング研究のために、関心のある特定の転写産物を選択し、シーケンスします。
メチル化シーケンス
シーケンサーを用いたDNAメチル化解析により、高いカバレッジ密度と柔軟性を実現し、エピジェネティック研究を強化します。
ChIP-Seq
クロマチン免疫沈降シーケンス（ChIP-Seq）は、DNA-タンパク質相互作用を解析し、遺伝子制御のゲノムワイドな調査を行うためのパワフルな方法です。
ATAC-Seq
ATAC-Seq（Assay for transposase-accessible chromatin with sequencing）は、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティを決定するための一般的な方法です。
アンプリコンシーケンス
PCRアンプリコンの超深度シーケンスにより、1回のアッセイで最大数百のターゲットゲノム領域のコスト効率の良い解析が可能です。
ターゲット遺伝子パネル
ターゲット化した遺伝子シーケンスパネルは、与えられたサンプル中の特定の変異を解析するのに有用なツールです。
*NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、ここに挙げた以外にも、現在および将来の幅広いアプリケーションをサポートできるスケーラブルなプラットフォームです。
NextSeq 1000およびNextSeq 2000：幅広いアプリケーション
NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、ロード＆ゴー（load-and-go）を容易にする直感的なワークフロー、オンボードインフォマティクス、および多くのNGSアプリケーションを実行するための柔軟性を提供します。バーチャルで機器関連デモをご覧いただき、最新のプラットフォームが可能にするソリューションについて、より深くご理解いただき、視聴者からの質疑応答も行います。
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論文集
これらの査読付き出版物の要約は、イルミナの技術がいかに研究を進めているかについて焦点を当てています。
シーケンス
あらゆる生物のゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムに関連するあらゆる質問をバーチャルでおこなうことができます。NGSの幅広い手法を探求する。
イルミナのリソースとツール
トレーニングの検索、最適な実験手法の特定、必要な製品の決定、ワークフローの管理など。