細菌、ウイルス、その他の微生物の全ゲノムをシーケンスします。
次世代シーケンサー(NGS)は、研究者が低レベルの血中循環腫瘍DNA(ctDNA)を検出するために必要な感度と特異性を提供します。
数千もの生物を並行してシーケンスします。培養不可能な微生物や低存在量の微生物を同定したり、微生物の多様性を評価します。
ターゲットに特異的なビオチン化プローブとのハイブリダイゼーションにより、目的のゲノム領域を捕捉することができます。
コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握することができます。
遺伝子発現プロファイリング研究のために、関心のある特定の転写産物を選択し、シーケンスします。
シーケンサーを用いたDNAメチル化解析により、高いカバレッジ密度と柔軟性を実現し、エピジェネティック研究を強化します。
クロマチン免疫沈降シーケンス(ChIP-Seq)は、DNA-タンパク質相互作用を解析し、遺伝子制御のゲノムワイドな調査を行うためのパワフルな方法です。
ATAC-Seq(Assay for transposase-accessible chromatin with sequencing)は、ゲノム全体のクロマチンアクセシビリティを決定するための一般的な方法です。
PCRアンプリコンの超深度シーケンスにより、1回のアッセイで最大数百のターゲットゲノム領域のコスト効率の良い解析が可能です。
ターゲット化した遺伝子シーケンスパネルは、与えられたサンプル中の特定の変異を解析するのに有用なツールです。
*NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、ここに挙げた以外にも、現在および将来の幅広いアプリケーションをサポートできるスケーラブルなプラットフォームです。
NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、ロード&ゴー(load-and-go)を容易にする直感的なワークフロー、オンボードインフォマティクス、および多くのNGSアプリケーションを実行するための柔軟性を提供します。バーチャルで機器関連デモをご覧いただき、最新のプラットフォームが可能にするソリューションについて、より深くご理解いただき、視聴者からの質疑応答も行います。
ウェビナーを見るこれらの査読付き出版物の要約は、イルミナの技術がいかに研究を進めているかについて焦点を当てています。
あらゆる生物のゲノム、トランスクリプトーム、エピゲノムに関連するあらゆる質問をバーチャルでおこなうことができます。NGSの幅広い手法を探求する。
トレーニングの検索、最適な実験手法の特定、必要な製品の決定、ワークフローの管理など。