Sequencing only the coding regions of the genome enables researchers to focus on the genes most likely to affect phenotype, and offers an accessible combination of turnaround time and price.
NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムのアプリケーションと手法
さらに広がる柔軟性
ターゲットパネルから全ゲノムシーケンスなど、幅広いアプリケーションに対応します
主要なアプリケーションと手法
Library prep
Illumina DNA Prep with Enrichment + Illumina Exome Panel
A fast, integrated whole-exome enrichment and sequencing library preparation workflow for a wide range of applications.
Sequencing
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS reagent kits
NextSeq 1000/2000 XLEAP-SBS reagent kits contain a reagent cartridge, flow cell, and resuspension buffer. Multiple flow cell configurations offer adjustable output based on project needs.
Data analysis
Push-button alignment, followed by variant calling of Illumina exomes to rapidly identify disease-associated variants.
主なアプリケーションリソース
このウェビナーでは、NextSeq 2000システムが、バルクRNA-Seq、ターゲットエンリッチメント、シングルセルRNA Seqなど、お客様の研究ニーズに応じていかに柔軟に対応できるかをご紹介します。
eBookをダウンロードする
ご提供いただいた個人情報は、お客様へのサポート、サービス、および販売活動の目的にのみ使用させていただきます。
イルミナのベンチトップ型シーケンスシステムは、世界中のラボでNGSテクノロジーをより身近なものにしています。このeBookをダウンロードして詳細をご覧ください。これらのシステムが、微生物学研究、がん研究などにおいて、ブレークスルーをもたらすスピード、パワー、柔軟性を実現します。MiSeq i100シリーズや、NextSeq 1000およびNextSeq 2000システムは、NGS研究の目標を手の届くものにします。
このテクニカルノートでは、NextSeq 1000システムおよびNextSeq 2000システムの600サイクルキットを使用して高品質のメタゲノムデータを取得する方法についてご説明します。この方法により、より長いリードとより高いリード深度で、実際のサンプルからメタゲノムデータを解析することができます。
NextSeq 2000システム上のP3とP4のフローセルは、マルチオミクス研究に最適です。マルチオミクスを活用することで、遺伝型と表現型の関連性をより明確に結びつけ、単一のアプリケーションのアプローチでは得られない細胞全体のリードアウトを取得できます。
Zymo ResearchがNextSeq 2000で微生物研究を進化させる方法をご覧ください。
Zymo ResearchがNextSeq 2000で微生物研究を進化させる方法をご覧ください。
NextSeq 2000システムが、高い精度と手頃な価格、そしてアクセシビリティを兼ね備え、サイエンティストの目標達成へと導く方法を紹介します。Zymo Researchは、このシステムを活用し、費用対効果が高くタイムリーなシーケンスサービスを提供することで、微生物研究研究を推進しています。
その他のアプリケーションと手法
転写活性を検出し、構造的に保存された組織の細胞レベルでmRNA発現を解明します。
コーディングRNAと複数のノンコーディングRNAを解析し、トランスクリプトームの全体像を把握することができます。
ユニークな受容体バリアントを同定し、一見無限のターゲットアレイを認識できる免疫細胞の膨大なレパートリーをマッピングします。
公衆衛生、感染症サーベイランス、分子疫学研究、環境メタゲノムにおけるアプリケーションのために、細菌、ウイルス、またはその他の微生物の全ゲノムをシーケンスします。
シーケンス固有のハイブリダイゼーションを使用して、関心のあるゲノム領域を解析します。
遺伝子発現プロファイリング研究のために、関心のある特定の転写産物を選択し、シーケンスします。