がん患者のための次の新しい標準治療を解明する時が来ました

腫瘍学コミュニティーは、常に次の新しいがんのブレークスルーを追求しています。これは、毎年2,000万人の患者ががんと診断される世界において、非常に重要な仕事です。

イルミナでは25年以上にわたり、がんの治療と発見の最前線を開拓してきました。

毎年、米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、がんにおける最新の科学的進歩が注目を集めています。臨床医、研究者、ライフサイエンス企業、患者支援団体は、研究結果を発表し、新しい治療法や技術について学び、ネットワークを広げるためにシカゴに集まります。これは、私たちがこの仕事をする理由と、それが最終的に誰のためになるのかを再確認できるイベントです。

この10年間だけでも、精密腫瘍学の進展において業界がどれだけ進んだかを考えると、驚くべきことです。例：

• 新しいプレシジョンセラピー：1998年以降に承認された新しいがん治療のほぼ半数がプレシジョンセラピーです。
• 生存率の向上：早期検出、標的治療、微小残存病変検査により、生存率が大幅に向上しました。
• 大規模NGS：次世代シーケンスの進歩により、精密腫瘍学研究が加速し、患者さんにとって新たな臨床選択肢への扉が開かれました。 
• より迅速な洞察：AIとバイオインフォマティクスの進歩により、ラボ、研究者、臨床医はゲノミクスにおけるデータの課題を克服できるようになりました。

腫瘍学の進歩にもかかわらず、革新的治療がそれを必要とする患者に届くまでには、まだ時間がかかりすぎます。

がんはゲノムの疾患であるため、イルミナはがん研究の基盤となります。私たちは何年もかけて次のステップを築いてきました。そして、エビデンスの蓄積やテクノロジーの進歩を実際に推進してきました。

より良い結果をもたらすツールはすでに存在します。イルミナのTruSight^TM Oncology Comprehensive（TSO Comp）は、FDA承認済みの初の包括的なゲノムプロファイリング検査キットで、がんの種類を問わず大規模に提供できます。実臨床のケア環境向けに構築されており、費用は保険で払い戻されます。

患者さんにとっては、選択肢があるか、選択肢がなくなるかの違いを意味する可能性があります。TSO Compは、腫瘍専門医に、重要なゲノムドライバーを見逃す可能性のある限られた情報ではなく、患者の腫瘍のより完全な全体像を提供します。

TSO Compは米国では公的保険および民間保険の対象となっており、世界各国の市場で規制当局の承認が広がりつつあるため、標準治療になる準備が整っており、臨床医は各患者の固有のがんをより正確に理解し、治療するために必要な洞察を迅速に得られるようになります。

血中循環腫瘍DNAの解析（リキッドバイオプシー）も、臨床研究で十分に検討されたもう一つの手法です。リキッドバイオプシーの臨床的有用性に関するエビデンスは増え続けており、国立がん研究所のMolecular Characterization Laboratory（NCI MoCha）が、私たちの研究チームとの共同でASCOで発表した最新の研究では、ctDNAベースの検査が臨床試験の一次スクリーニングツールとして有用であることが実証されました。これらの検査では、低侵襲の手技によって包括的なゲノムプロファイリングができるため、腫瘍専門医は患者と臨床試験のマッチング、再発のモニタリング、または潜在的な治療法の評価をより簡単に行うことができます。  

私たちは皆、次の新しいものを追い求め続けるべきです。しかし、すでに実現したブレークスルーも実施する必要があります。

これらの強力なツールを実際に活用する時が来ました。

がんと闘うときは、常に競争です。がん患者のための次の新しい標準治療を解明する時が来ました ➤