シーケンスおよびマイクロアレイキットと試薬は、トランスレーショナル研究者や臨床研究者が、がん、希少疾患、生殖医療などにおける遺伝的変異の役割を調査するのに役立ちます。
私たちのがん臨床研究ソリューションでは、正確なゲノム情報を提供しており、研究所では複数の遺伝子を1回の試験で解析できます。
NGSテクノロジーは、早期発見と診断を容易にすることで、遺伝性疾患検査のブレークスルーを促進するのに役立ちます。
仮説の不要なメソッドとして、NGSは、わずか1つのSNPだけ異なる感染症株を区別し、複数の検査を置き換えることができます。
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