複雑な疾患ゲノム, 遺伝性および希少疾患研究

NovaSeq S1フローセルはスピードと柔軟性を提供します

ハイスループットアプリケーションのための高速ランと小型サンプルバッチ処理を強化

NovaSeq S1フローセルはスピードと柔軟性を提供します
2018年2月12日

2017年1月、イルミナはNovaSeq 6000シーケンスシステムを発売しました。NovaSeq 6000は、比類のないスケーラブルなスループット、幅広いアプリケーションに対応する驚異的な柔軟性、および合理化された操作により、これまでで最も強力なハイスループットのイルミナシーケンスシステムです。ユーザーがこれまで以上にゲノムについて発見できるよう支援するユニークな立場にあります。

今日、当社は、より高速なシーケンスランと、研究ニーズを満たすためのさらなる柔軟性を提供するために、高い期待度を持つS1フローセルを発売し、ほとんどのハイスループットアプリケーションにおいて、より小さなサンプルランと同日のターンアラウンドを可能にしました。HiSeq装置と同様の出力レベルとリード数を提供することで、S1フローセルは、現在のHiSeqのお客様にNovaSeq 6000へのスムーズな移行を提供し、より高速なランとコスト効率の高いシーケンスを促進します。 

“顧客は、自分の望む方法で研究を行うために、より柔軟性を日常的に要求しています”と、イルミナの製品マーケティング、シーケンスシステム担当ディレクターのJoel Fellis氏は述べました。S1フローセルは、お客様のニーズにより効果的に対応します。今では、お客様はラン前に一定数のサンプルを蓄積するのを待つ必要がなくなり、コストを犠牲にすることなく効率を最大化できます。

“S1はフローセルの充填を迅速化し、より小規模で時間的制約のある作業に適するようにしています”と、ワシントン大学マクドネルゲノム研究所のプロジェクト開発および管理ディレクターであるBob Fulton氏は述べました。  フローセルのサイズにより、少数の全ゲノム、ターゲット化作業のプール、RNA-Seq、またはこれら3つの組み合わせの迅速なターンアラウンドが可能になります。 

“NovaSeq 6000のパワーとS1フローセルのスピードが相まって、ゲノム洞察の提供とゲノム医学のパワーを加速させています”とRady Children’s Institute for Genomic Medicineの社長兼CEOであるStephen Kingsmore博士は述べました。新生児集中治療室では、毎分重要です。当社の研究の最終的な目標は、24時間シフト勤務の新生児専門医が同日の結果を得ることができるスケーラブルなソリューションを開発し、即時の個別化治療を可能にすることです。

NovaSeq 6000は、シーケンスオプションに非常に柔軟性があり、幅広いアプリケーションをサポートします。ユーザーは、3種類のフローセル(S1、S2、またはS4)間で混合およびマッチングを行い、一度に1つまたは2つのフローセルを実行し、複数のリード長から選択して、各シーケンスランの出力とサンプルスループットを簡単に調整できます。

NovaSeqとS1フローセルの利点の詳細については、www.illumina.com/NovaSeq

研究目的での使用に限定。 診断での使用はできません。

将来の見通しに関する記述

このリリースには、リスクと不確実性を伴う将来の見通しに関する記述が含まれています。将来の見通しに関する記述の例には、新製品および新サービスの発売予定日、 FDAへの 提出日、特定の製品およびサービスの意図に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。実際の結果が将来の見通しに関する記述と大きく異なる可能性のある重要な要因には、新製品や新サービスの開発、製造、および発売に固有の課題、およびフォーム10-Kおよび10-Qの最新の提出書類を含む 証券取引委員会への提出書類に詳述されているその他の要因、または事前に公開されている公開電話会議で開示された情報が含まれます。本リリース日以降、将来の見通しに関する記述を更新する予定はありません。

*写真クレジット:Earnie Grafton氏

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