がん治療選択検査における血液ベースの包括的ゲノムプロファイリング(CGP)の有効性を評価するための研究
SAN DIEGO、2021年12月9日 /PRNewswire/ -- Illumina, Inc. (NASDAQ:ILMN)は本日、ノルウェーで、がん治療選択検査における血液ベースの包括的ゲノムプロファイリング(CGP)の有効性を評価するための国内プレシジョンメディシン研究を支援していることを発表しました。この研究では、公的医療システムにおける血液ベースのCGPの実施の費用対効果も評価します。包括的な研究はIMPRESS-Norwayと呼ばれ(ノルウェーでプレシオンメディシンを実装することで公共がん治療を実証しています)、その分子プロファイルに応じて、既に承認されているがん治療薬を他の腫瘍と一致させ、全国でがん治療選択に対するプレシジョンメディシンアプローチを推進するように設計されています。
IMPRESS-Norwayでは、イルミナは、固形組織生検とより簡単に採取できる血液サンプルを比較した500人の患者のサブ研究を支援し、定期的な血液検査が患者のがん内の遺伝子変化に関する追加情報を提供できるかどうかを調べています。これは治療の選択に関連する可能性があります。その場合、血液サンプルの低侵襲性CGP検査は、組織サンプルの代わりになる可能性があり、腫瘍をプロファイルし、がん治療選択の臨床試験に組み入れることができる患者数を大幅に増加させる可能性があります。CGP解析は、イルミナのDRAGENソフトウェアを使用して行われます。
CGP検査を血液サンプルに使用することは、組織が限られていたり、入手が困難であったりする場合に行うことができるため、患者は最も適切な治療にマッチし、腫瘍に対するその影響を分子レベルで経時的に追跡することができます、とPhil Febbo医学博士は述べました。その結果、サンプルのCGP検査では、多くの変異とバイオマーカーを同時に評価し、転帰を改善することができます。
血液サンプルと組織サンプルのCGP検査は、次世代シーケンスサービスを提供するノルウェーの病院全体の病理学部門のネットワークである、精密診断(InPreD)の国家インフラ全体で実施されます。
高品質の組織生検の確保は困難であり、時間もかかります、とOslo University Hospitalの病理学シニアコンサルタントであり、がんの精密診断インフラストラクチャ(InPreD)の責任者であるHege Russnes博士は述べました。血液サンプル解析の使用は、臨床試験と効果的にマッチできるように、進行がん患者の関連バイオマーカーを決定するための強力な診断ツールを提供することができます。イルミナがこのプロジェクトをサポートしてくれたことに感謝し、組織サンプルからCGP結果への一致を調査する機会に胸を躍らせています。
イルミナについて
イルミナは、ゲノムの持つ力を解き放つことによってヒトの健康向上に務めています。イノベーションにおけるイルミナの取り組みは、DNAシーケンスとアレイベーステクノロジーの世界でイルミナをグローバルなリーダーに押し上げ、研究市場、臨床市場、応用市場で顧客にサービスを提供しています。イルミナの製品は、ライフサイエンス、腫瘍学、生殖医学、農業、その他新たに登場しつつある分野で利用されています。詳細については、www.illumina.comを参照してください。また、Twitter、Facebook、LinkedIn、Instagram、YouTubeでもイルミナの情報をお届けします。
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SOURCE Illumina, Inc.