血液ベースの検査が、がんの病期や種類に基づく治療の選択に影響を与える可能性のある、がん患者のがん内の遺伝的変異について腫瘍専門医に情報を提供できるかどうかを評価します
SAN DIEGO、2022年5月18日 /PRNewswire/ -- Illumina, Inc. （NASDAQ：ILMN）はDNAシーケンスとアレイベースのテクノロジーの世界的リーダーであり、西ペンシルバニア州エリアにサービスを提供する統合医療システムであるAllegheny Health Network（AHN）は本日、患者ケアを強化するための社内包括的ゲノムプロファイリング（CGP）の影響を評価するためのコラボレーションを発表しました。
この共同研究では、組織サンプルと血液サンプルの両方に対する社内検査の価値を、これらのサンプルを外部に送ることと比較して評価し、このアプローチががん患者やより広範な医療システムに役立つかどうかを評価します。また、この共同研究は、がんの病期や種類に応じて、血液ベースの検査が最も有益である事例を特定することにも役立ちます。
このイニシアチブは、ピッツバーグに新たに設立されたAHN Clinical Genomics Laboratoryを通じてがん治療パスウェイを改善するAHN Cancer Instituteの計画の一部です。約1,000のサンプルを考察すると、この共同研究では、固形組織生検と低侵襲の血液サンプルを比較し、定期的な血液検査が患者のがん内の遺伝子変化に関する追加情報を提供できるかどうかを調べます。これは治療の選択に関連する可能性があります。その場合、血液サンプルの低侵襲性CGP検査は、組織サンプリングを補完する可能性があり、腫瘍をプロファイリングし、がん治療選択の臨床試験に参加できる患者数を大幅に増加させる可能性があります。
がんはゲノムの破壊から生じることがわかっており、患者のがんにおける遺伝子変化を知ることで、個別化され、ターゲットを絞った治療と転帰の改善がますますもたらされると、イルミナのチーフメディカルオフィサーであるPhil Febbo医学博士は述べました。AHNと提携してシステム内で検査を実施すると、ゲノムがん診断における施設の専門知識をさらに高め、患者に合わせた個別化治療の機会を増やし、患者の転帰を改善することができます。
毎年10,000人を超えるがん患者を治療している組織として、がんの遺伝子プロファイリングの最前線に立つことは、あらゆるタイプのがんに対してより効果的な治療を提供する次世代のターゲット療法の先駆者を支援するという当社の使命にとって非常に重要です、と、David Bartlett, MD, Chair, AHN Cancer Instituteは述べました。 当社のイルミナとの協力は、この現実に近づくのに役立つと確信しています。
このプロジェクトは2022年に開始され、今後この臨床研究を拡大する可能性があるため、1年間計画されています。研究用のサンプルは、AHN Cancer Instituteの24の関連腫瘍クリニックで収集されています。
イルミナについて
イルミナは、ゲノムの持つ力を解き放つことによってヒトの健康向上に務めています。イノベーションへの注力により、当社はDNAシーケンスとアレイベースのテクノロジーのグローバルリーダーとして、研究、臨床、応用市場のお客様にサービスを提供しています。イルミナの製品は、ライフサイエンス、腫瘍学、生殖医学、農業、その他新たに登場しつつある分野で利用されています。詳細については、www.illumina.comを参照してください。また、Twitter、Facebook、LinkedIn、Instagram、YouTubeでもイルミナの情報をお届けします。
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SOURCE Illumina, Inc.
