研究目的での使用に限定 法医学ゲノム
次世代シーケンス(NGS)技術は広い視野のヒトゲノムを示すことができるため、ヒトの健康に関連するゲノム情報の発見および適用に役立ちます。最終的には、より正確な診断、予後、および治療選択につながります。臨床ラボはNGSとFDA承認MiSeqDxシステムの利点を生かすことができます。
このシステムの心臓部は、FDA承認MiSeqDxシステムで、デザインおよび性能が厳しく検証されています。現在、MiSeqDxシステムでは、2種類のIVDアッセイおよび1種類のIVDキットがご利用いただけます:
MiSeq FGxシステムは、法医学のゲノミクスアプリケーションを目的として設計され、すべてバリデート済みである初のシーケンスシステムです。サンプルから結果までのワークフローを備えたシステムは、専用ライブラリー調製キット、カスタマイズ済みのインスツルメントコントロールソフトウェア、および解析ソフトウェアを使用しており、通常のサンプルから難易度の高い法医学サンプルまで、信頼性の高い解析をサポートします。
MiSeq FGxシステムのワークフローは使いやすく、自動化されていて迅速です:
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NovaSeqシリーズ幅広いアプリケーションに対応できるスケーラブルなスループットと柔軟性。 | HiSeq X TenおよびHiSeq X Five全ゲノムシーケンスに最適化した超ハイスループットシステム。 |
NovaSeqシステム | HiSeq Xシリーズ* | ||
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NovaSeq 6000† | HiSeq X Five† | HiSeq X Ten† | |
データ量 | 167~6000Gb‡ | 900~1800Gb | 900~1800Gb |
ラン時間 | 19~40時間 | 3日未満 | 3日未満 |
1ランあたりのリード数 | 14億~200億§ | 30億~60億 | 30億~60億 |
最大リード長 | 150bp x 2 | 150bp x 2 | 150bp x 2 |
1ランあたりのサンプル数| | 4~48 | 8~16 | 8~16 |
1サンプルあたりの相対価格| | 高 | 高 | 低 |
装置の相対価格| | 低 | 低 | 高 |
ダウンロード | スペックシート | スペックシート | スペックシート |
* 仕様はHiSeq Xシステム1台分の性能基いて記載されています。HiSeq Xシステムは、HiSeq X TenまたはFiveの一部としてご提供しており、単体での販売はしていません(追加購入の場合を除く)。
† 本製品の使用目的は研究に限定されます。診断での使用はできません。
‡ データ量範囲は未発売のS4フローセルのデュアルフローセルランに基づいており、性能基準は予告なく変わる場合があります。
§ 1ランあたりのリード数は未発売のS4フローセルのデュアルフローセルランに基づいており、性能基準は予告なく変わる場合があります。
| ヒトゲノムの30Xカバレッジに基づいて、ゲノムあたり100Gb以上を想定。サンプル数は対象生物種のゲノムサイズに基づき、他の種では異なります。
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MiniSeqシステムロースループットのターゲットDNAシーケンスおよびターゲットRNAシーケンス。 | MiSeqシリーズ小さなゲノム、アンプリコン、ターゲット遺伝子パネルによるシーケンス。 | NextSeqシステムエクソームリシーケンス、トランスクリプトームリシーケンス、およびターゲットリシーケンス。 | HiSeqシステム生産規模のゲノムシーケンス、エクソームシーケンス、トランスクリプトームシーケンスなど。 | NovaSeqシリーズ幅広いアプリケーションに対応できるスケーラブルなスループットと柔軟性。 |
MiniSeqシステム | MiSeqシリーズ | NextSeqシステム | HiSeqシステム | NovaSeqシリーズ* | ||||
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MiniSeq* | MiSeq* | MiSeqDx† | MiSeq FGx‡ | NextSeq 500† | HiSeq 4000† | NovaSeq 5000† | NovaSeq 6000† | |
出力範囲 | 1.8~7.5Gb | 0.3~15Gb | 0.3~15Gb | 0.3~15Gb | 20~120Gb | 125~1500Gb | 167~2000Gb | 167~6000Gb |
ラン時間 | 4~24時間 | 5~55時間 | 4~55時間 | 4~55時間 | 11~29時間 | 1日未満~3.5日 | TBA | 19~40時間 |
1ランあたりのリード数 | 800万~2,500万 | 100万~2,500万 | 100万~2,500万 | 100万~2,500万(研究用) | 1.3億~4億 | 25億~50億 | 14億~66億 | 14億~200億 |
最大リード長 | 150bp x 2 | 300bp x 2 | 300bp x 2 | 300bp x 2 | 150bp x 2 | 150bp x 2 | 150bp x 2 | 150bp x 2 |
1ランあたりのサンプル数§ | なし | なし | なし | なし | 1 | 6~12 | 4~16 | 4~48 |
1ランあたりのサンプル数§ | 1~384 | 1~384 | なし | 1~96 | 96 | 768~1536 | なし | なし |
1ランあたりのサンプル数§ | なし | なし | なし | なし | 8 | 50~100 | 32~132 | 32~192 |
1ランあたりのサンプル数§ | 1~96 | 1~96 | なし | なし | 12~36 | なし | なし | なし |
1ランあたりのサンプル数§ | 1~384 | 1~384 | なし | なし | 1~384 | 1~6144 | なし | なし |
1ランあたりのサンプル数§ | なし | なし | なし | なし | 2~8 | 50~100 | 32~132 | 32~192 |
1ランあたりのサンプル数§ | 1~5 | 1~5 | なし | なし | 25~80 | 60~792 | なし | なし |
1ランあたりのサンプル数§ | 1~6 | 1~6 | なし | なし | 8~24 | 160~320 | 96~192 | 96~192 |
1ランあたりのサンプル数§ | なし | なし | なし | なし | 1 | 3~6 | 2~8 | 2~24 |
1ランあたりのサンプル数§ | 1~384 | 1~384 | なし | なし | 1~384 | なし | なし | なし |
サンプルあたり相対価格§ | 高 | 高 | 高 | 高 | 中 | 低 | 低 | 低 |
装置の相対価格§ | 低 | 低 | 低 | 低 | 中 | 高 | 高 | 高 |
ダウンロード | スペックシート | スペックシート | スペックシート | スペックシート | スペックシート | スペックシート | スペックシート | スペックシート |
* データ量およびリード数に関する仕様は全てデュアルフローセルランに基づいています。ラン時間には、NovaSeq 6000システムにおけるデュアルS2フローセルランのクラスター形成、シーケンス、およびベースコーリングが含まれています。NovaSeq 5000システムのラン時間は若干長くなる可能性があります。
† 本製品の使用目的は研究に限定されます。診断での使用はできません。
‡ 本製品の使用目的は体外診断アプリケーション用に限定されます。
§ 本製品の使用目的は研究、法医学検査および鑑定に限定されます。
§ ヒトゲノムの30Xカバレッジに基づいて、ゲノムあたり100Gb以上と想定。サンプル数は相対的ゲノムサイズに基づき、他の種では異なります。
§ 5Mbの微生物ゲノムの30X以上のカバレッジに基づく。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。
§ 75 bp × 2における1サンプルあたり8 Gbに基づく。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。75bp × 2以上における50Mリードに基づく。
§ TruSight Oneシーケンスパネルに基づく。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。
§ 1サンプルあたり1,000万リード。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。
§ 1サンプルあたり5,000万リード。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。50bp × 2以上における50Mリードに基づく。
§ 1サンプルあたり500万リード。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。
§ 転写因子結合の特定において1サンプルあたり1,500万リード。ヒストンマークには追加のリードが必要。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。50bp × 1以上における15Mリードに基づく。
§ 30Xカバレッジ。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。75 × 2リード以上に基づく。
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