シーケンサープラットフォーム比較ツール

戻る

研究目的での使用に限定分子診断法医学ゲノム

がんゲノムアグリゲノム遺伝性疾患微生物ゲノム生殖医学集団規模のWGS その他の関心領域

大規模全ゲノムシーケンス（ヒト、植物、動物）小規模全ゲノムシーケンス（微生物、ウイルス）エクソームシーケンスターゲット遺伝子シーケンス（アンプリコン、遺伝子パネル）ターゲットRNAシーケンス全トランスクリプトームシーケンス Small RNA解析 ChIP-Seq メチル化シーケンス 16Sメタゲノムシーケンス

MiSeqDx

次世代シーケンス（NGS）技術は広い視野のヒトゲノムを示すことができるため、ヒトの健康に関連するゲノム情報の発見および適用に役立ちます。最終的には、より正確な診断、予後、および治療選択につながります。臨床ラボはNGSとFDA承認MiSeqDxシステムの利点を生かすことができます。

このシステムの心臓部は、FDA承認MiSeqDxシステムで、デザインおよび性能が厳しく検証されています。現在、MiSeqDxシステムでは、2種類のIVDアッセイおよび1種類のIVDキットがご利用いただけます：

MiSeqDx Universal Kitでは、独自のNGS臨床検査を作成して、ラボの提供を拡大し、絶え間なく高まるニーズを満たすことができます。
MiSeqDx Cystic Fibrosis 139-Variant Assayは、139の臨床的に関連するおよび機能が確認されたCFTRバリアントを検出します。
MiSeqDx Cystic Fibrosis Clinical Sequencing Assayは、CFTRのタンパク質コーディング領域およびイントロンとエクソンの境界における変異を検出します。

MiSeq FGx

MiSeq FGxシステムは、法医学のゲノミクスアプリケーションを目的として設計され、すべてバリデート済みである初のシーケンスシステムです。サンプルから結果までのワークフローを備えたシステムは、専用ライブラリー調製キット、カスタマイズ済みのインスツルメントコントロールソフトウェア、および解析ソフトウェアを使用しており、通常のサンプルから難易度の高い法医学サンプルまで、信頼性の高い解析をサポートします。

MiSeq FGxシステムのワークフローは使いやすく、自動化されていて迅速です：

コンパクトな一体型のプラットフォームに、クラスター形成、ペアエンドシーケンスの流体工学、およびSBSケミストリーが組み込まれています
直感的なタッチパネルスクリーンは、装置の操作を簡単にします
RFIDがついたワンタッチ操作の試薬は、さらなるスピードと簡便性をもたらします


NovaSeqシリーズ幅広いアプリケーションに対応できるスケーラブルなスループットと柔軟性。	HiSeq X TenおよびHiSeq X Five 全ゲノムシーケンスに最適化した超ハイスループットシステム。

	NovaSeqシステム	HiSeq Xシリーズ^*
	NovaSeq 6000^†	HiSeq X Five^†	HiSeq X Ten^†
データ量	167～6000Gb^‡	900～1800Gb	900～1800Gb
ラン時間	19～40時間	3日未満	3日未満
1ランあたりのリード数	14億～200億^§	30億～60億	30億～60億
最大リード長	150bp x 2	150bp x 2	150bp x 2
1ランあたりのサンプル数^\|	4～48	8～16	8～16
1サンプルあたりの相対価格^\|	高	高	低
装置の相対価格^\|	低	低	高
ダウンロード	スペックシート	スペックシート	スペックシート

* 仕様はHiSeq Xシステム1台分の性能基いて記載されています。HiSeq Xシステムは、HiSeq X TenまたはFiveの一部としてご提供しており、単体での販売はしていません（追加購入の場合を除く）。

† 本製品の使用目的は研究に限定されます。診断での使用はできません。

‡ データ量範囲は未発売のS4フローセルのデュアルフローセルランに基づいており、性能基準は予告なく変わる場合があります。

§ 1ランあたりのリード数は未発売のS4フローセルのデュアルフローセルランに基づいており、性能基準は予告なく変わる場合があります。

| ヒトゲノムの30Xカバレッジに基づいて、ゲノムあたり100Gb以上を想定。サンプル数は対象生物種のゲノムサイズに基づき、他の種では異なります。

[アプリケーションはこちら]


MiniSeqシステムロースループットのターゲットDNAシーケンスおよびターゲットRNAシーケンス。	MiSeqシリーズ小さなゲノム、アンプリコン、ターゲット遺伝子パネルによるシーケンス。	NextSeqシステムエクソームリシーケンス、トランスクリプトームリシーケンス、およびターゲットリシーケンス。	HiSeqシステム生産規模のゲノムシーケンス、エクソームシーケンス、トランスクリプトームシーケンスなど。	NovaSeqシリーズ幅広いアプリケーションに対応できるスケーラブルなスループットと柔軟性。

	MiniSeqシステム	MiSeqシリーズ			NextSeqシステム	HiSeqシステム	NovaSeqシリーズ*
	MiniSeq^*	MiSeq^*	MiSeqDx^†	MiSeq FGx^‡	NextSeq 500^†	HiSeq 4000^†	NovaSeq 5000^†	NovaSeq 6000^†
出力範囲	1.8～7.5Gb	0.3～15Gb	0.3～15Gb	0.3～15Gb	20～120Gb	125～1500Gb	167～2000Gb	167～6000Gb
ラン時間	4～24時間	5～55時間	4～55時間	4～55時間	11～29時間	1日未満～3.5日	TBA	19～40時間
1ランあたりのリード数	800万～2,500万	100万～2,500万	100万～2,500万	100万～2,500万（研究用）	1.3億～4億	25億～50億	14億～66億	14億～200億
最大リード長	150bp x 2	300bp x 2	300bp x 2	300bp x 2	150bp x 2	150bp x 2	150bp x 2	150bp x 2
1ランあたりのサンプル数^§	なし	なし	なし	なし	1	6～12	4～16	4～48
1ランあたりのサンプル数^§	1～384	1～384	なし	1～96	96	768～1536	なし	なし
1ランあたりのサンプル数^§	なし	なし	なし	なし	8	50～100	32～132	32～192
1ランあたりのサンプル数^§	1～96	1～96	なし	なし	12～36	なし	なし	なし
1ランあたりのサンプル数^§	1～384	1～384	なし	なし	1～384	1～6144	なし	なし
1ランあたりのサンプル数^§	なし	なし	なし	なし	2～8	50～100	32～132	32～192
1ランあたりのサンプル数^§	1～5	1～5	なし	なし	25～80	60～792	なし	なし
1ランあたりのサンプル数^§	1～6	1～6	なし	なし	8～24	160～320	96～192	96～192
1ランあたりのサンプル数^§	なし	なし	なし	なし	1	3～6	2～8	2～24
1ランあたりのサンプル数^§	1～384	1～384	なし	なし	1～384	なし	なし	なし
サンプルあたり相対価格^§	高	高	高	高	中	低	低	低
装置の相対価格^§	低	低	低	低	中	高	高	高
ダウンロード	スペックシート	スペックシート	スペックシート	スペックシート	スペックシート	スペックシート	スペックシート	スペックシート

* データ量およびリード数に関する仕様は全てデュアルフローセルランに基づいています。ラン時間には、NovaSeq 6000システムにおけるデュアルS2フローセルランのクラスター形成、シーケンス、およびベースコーリングが含まれています。NovaSeq 5000システムのラン時間は若干長くなる可能性があります。

† 本製品の使用目的は研究に限定されます。診断での使用はできません。

‡ 本製品の使用目的は体外診断アプリケーション用に限定されます。

§ 本製品の使用目的は研究、法医学検査および鑑定に限定されます。

§ ヒトゲノムの30Xカバレッジに基づいて、ゲノムあたり100Gb以上と想定。サンプル数は相対的ゲノムサイズに基づき、他の種では異なります。

§ 5Mbの微生物ゲノムの30X以上のカバレッジに基づく。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。

§ 75 bp × 2における1サンプルあたり8 Gbに基づく。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。75bp × 2以上における50Mリードに基づく。

§ TruSight Oneシーケンスパネルに基づく。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。

§ 1サンプルあたり1,000万リード。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。

§ 1サンプルあたり5,000万リード。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。50bp × 2以上における50Mリードに基づく。

§ 1サンプルあたり500万リード。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。

§ 転写因子結合の特定において1サンプルあたり1,500万リード。ヒストンマークには追加のリードが必要。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。50bp × 1以上における15Mリードに基づく。

§ 30Xカバレッジ。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。75 × 2リード以上に基づく。

§ Nextera XTインデックスキット使用時。比較結果では、他の装置と比べた場合の「1サンプルあたり価格」および「装置価格」を記載。

モバイル機器を横方向にしてデータをご覧ください。

比較結果のコピーを受け取るには下記にメールアドレスを入力してください。

ありがとうございました! 推奨されるイルミナシーケンスプラットフォームについて間もなくメールが届きます。

× ウインドウを閉じる

新製品

次世代シーケンサープラットフォームの比較