HiSeq 3000/HiSeq 4000の用途と方法

メチル化シーケンス

シーケンサーを用いたDNAメチル化解析により、高いカバレッジ密度と柔軟性を実現し、エピジェネティクス研究を強化します。

アプリケーションノート：

HiSeq 3000/HiSeq 4000システムでの全ゲノムバイサルファイトシーケンス

遺伝子発現プロファイリング

mRNAシーケンス（mRNA-Seq）は、既知および新規の転写産物を検出し、転写産物の量を測定し、正確で包括的な発現プロファイリングを実現します。

アプリケーションノート：

HiSeq 4000システムのゲノム、エクソーム、トランスクリプトーム解析

コーディングトランスクリプトーム解析

RNAコード領域の配列特異的キャプチャーを使用して、RNAエクソームの既知および新規の特徴の両方を検出します。

DNA-タンパク質相互作用の解析

クロマチン免疫沈降（ChIP）アッセイとシーケンサーを組み合わせたChIPシーケンス（ChIP-Seq）は、全ゲノムの遺伝子制御調査を行うための強力な手法です。

ターゲットDNAシーケンス

ターゲットリシーケンスは、研究対象の遺伝子またはゲノム領域のサブセットのみのシーケンスに時間、費用、および解析を集中させます。

小規模全ゲノムシーケンス

小規模ゲノムシーケンスは、公衆衛生、疫学、疾患研究のための微生物またはウイルスゲノムの包括的な解析を提供します。

De Novoシーケンス

De Novo参照配列の存在しない新規のゲノム配列のシーケンスを意味します。NGSは、あらゆる生物種の迅速かつ正確な特性解析を可能にします。

16S rRNAシーケンス

複雑な微生物叢や研究が困難な環境から細菌を同定し、比較するための培養不要の方法。

翻訳解析

リボソームプロファイリングは、細胞翻訳プロセスの系統的なモニタリングとタンパク質の存在量の予測を可能にします。

miRNAおよびSmall RNA解析

microRNAなどの小さなRNA種を単離してシーケンスし、遺伝子サイレンサーや転写後制御におけるノンコーディングRNAの役割を研究します。

Metagenomics

微生物群集全体のシーケンスにより真のメタゲノム解析を行い、重要な分類学的および機能的情報を発見します。

シーケンスによるジェノタイピング

シーケンスによるジェノタイピングは、新しい植物や動物のSNPを発見し、ジェノタイピング研究を行うための低コストの遺伝子スクリーニング手法を提供します。

細胞ゲノミクス

次世代シーケンサーは、アレイベースの細胞ゲノム解析を補完するために、塩基ごとのゲノムワイドな染色体変異の検出を提供します。

ターゲットRNA発現解析

ターゲットRNAシーケンス（RNA-Seq）は、遺伝子発現の解析と融合遺伝子の同定に使用される特定の目的の転写産物に焦点を当てています。

ターゲット遺伝子パネル

ターゲット遺伝子シーケンスパネルには、特定の関心遺伝子に焦点を合わせたプローブセットが含まれています。事前に設計されたパネルとカスタムパネルの両方が利用可能です。

RNA薬物反応バイオマーカーの探索

RNA-Seqを利用して、RNAベースの薬物応答バイオマーカーを発見し、プロファイリングする方法をご覧ください。新規ユーザーがこのアプリケーションを使用するためのリソースにアクセスできます。