2018年3月20日
Estoniaは、National Personalized Medicineプログラムの一環として、10万人の新規バイオバンク参加者を募集し、遺伝子型解析するプログラムを開始しました。
政府は、すべての居住者にゲノムワイドなジェノタイピングを提供することで医療システムを開発したいと考えています。これは、国のeヘルスポータルを通じて、日常の医療業務で使用するためにパーソナライズされたレポートに翻訳されます。同国には、エンドツーエンドの暗号化されたパスウェイを介して国のさまざまなデータベースをリンクする政府機能に組み込まれた多くの暗号化デジタルソリューションがあります。エストニア人が自発的に遺伝子型解析に同意できるよう、プロジェクトの一環としてウェブサイトが設けられています。
これは、社会問題省、国立衛生研究所、タルトゥ大学のエストニアゲノムセンターの共同開発プロジェクトであり、同大学は、米国で最初の5万人のバイオバンク参加者のDNAを維持および研究しています。
国際的な取り組みにより、遺伝的バリアントと疾患または形質の間の数千の関連性が同定され、集団内の固有のバリエーションのマップが作成されました。
今日では、複雑な疾患の遺伝的リスクと薬の影響の個人間変動の両方について十分な知識があり、この情報を日常的な医療で体系的に 利用し始めていると"、厚生労働大臣のJevgeni Ossinovski氏は述べています。国立衛生研究所およびタルトゥ大学と協力して、エストニアにおける個別化医療の開発を促進し、予防医療の進歩に貢献するために、さらに10万人がエストニアのバイオバンクに参加できるようにします。"
イルミナ、ヨーロッパ、中東、アフリカ担当シニアバイスプレジデント兼ゼネラルマネージャーのPaula Dowdy氏は次のように述べています。エストニアゲノムセンターのテクノロジープロバイダーとして、イルミナはこの野心的なプロジェクトがこの段階に達したことを喜ばしく思います。エストニアにおける個別化医療のさらなる開発に当社のInfinium グローバルスクリーニングアレイを使用することにより、将来的により良い健康転帰につながると当社が考えるゲノム情報を医師に提供することができます。
エストニア政府は、2018年に500万ユーロをこのプログラムに割り当てました。このプロジェクトは、国立衛生研究所によって調整されます。国立衛生研究所は、医療行為における科学的研究の効果的な実施のための手順と原則を開発し、実施することを任務としています。
タルトゥ大学のエストニアゲノムセンター長であるAndres Metspalu氏は、バイオバンク参加者数を増やすため、社会問題省のイニシアチブを歓迎しています。"本プロジェクトの支援により、ゲノムセンターの長期にわたる研究成果が実用医療に移行し、今後の研究をさらに後押しできることを嬉しく思います。また、バイオバンク参加者のためのフィードバックシステムの構築や、遺伝情報に基づいて患者にフィードバックを提供する医療従事者のトレーニングにも貢献します。
このプロジェクトは、エストニアヒト遺伝子研究法と、最初の5万人の参加者に対して使用されたのと同じ広範な同意書に基づいて実施されます。正式なサンプル採取は2018年4月2日に開始します。
エストニアのバイオバンクに血液を寄付する厚生労働大臣、 Jevgeni Ossinovskiの写真。
写真：Silver Gutmann
