Video: 適切な薬剤を適切なタイミングで、適切な用量でターゲット化

真に個別化された医療のアイデアは、ファーマコゲノミクス（PGx）を通して可能になりつつあります。これは、ヒトゲノムの遺伝子変異が薬剤に対する人の反応をどのように決定するかを調べる研究です。ファーマコゲノミクスは、臨床医がすべての治療法を処方する方法を変革する可能性を秘めています。

コロラド大学のコロラド個別化医療センター長であるKathleen Barnes氏は、“結果とコストのプレッシャーが、患者の理解を深める必要性を高めています”と述べました。各人のファーマコゲノミクスの根底にある固有の生物学が、ケアの決定の指針となります。これらのプロファイルがなければ、最善のケアであっても、状態管理の欠如や危害をもたらす可能性があります。

イルミナは、Enhanced PGxを備えたInfinium のグローバルな多様性アレイの発売により、ヒトゲノムと医薬品代謝の理解を加速しています。新しいInfinium ^TMアレイは、研究専用（RUO）環境での薬物代謝に関する重要な洞察を可能にするワークフローと解析のアップグレードにより、ファーマコゲノミクスコンテンツを著しく増加させます。この包括的なワークフローは、費用対効果が高く、精度の高いゲノミクスソリューションであり、44,000を超えるゲノムワイドなPGxマーカーから医療システムのメリットを得ることができます。

最新のInfinium Graduate Global Diversity Array with Enhanced PGxにより、研究者はAおよびBのCPIC優先度レベルで遺伝子の100%を調べることができます。この更新されたアレイは、自動化されたスケーラブルなエンドツーエンドのワークフロー機能とともに、以下を実現します。

• 合計190万を超えるマーカー
• PharmGKB、CPIC、PharmVar、ClinVarなど、PGxデータベースの6,000を超えるバリアント
• CYPCYP2D6, CYP2B6TPMTなど、識別が困難なPGx遺伝子のアクセシビリティ
• 血液および唾液サンプルの3日間のターンアラウンドタイム
• カスタムコンテンツまたは事前に定義された臨床的に意義のあるコンテンツを追加する機能
• 統合解釈ソフトウェアを介して生成される、メタボライザーステータスとスターアリルコールを含むレポート

イルミナのアッセイ開発担当副社長であるJim Godsey氏は、90%以上の人が薬物代謝や副作用に影響を与えるバリアントを保有していると述べています。ファーマコゲノミクスは、データを解釈しやすく、潜在的に実用的な洞察により、ゲノミクスを日常的な医療現場に導入する理想的なエントリーポイントです。この堅牢かつシンプルなソリューションは、パーソナライズされた医療を推進し、適切な治療を確実にし、適切なタイミングで適切な人に届けるのに役立つ研究の洞察を引き出します。

あなたの医療が、あなたの遺伝子構造に完全に適合できる可能性と安心感を想像してください。これを実現するため、個別化医療の約束は、個別化治療に関連する時間と経済性を削減する可能性に根ざしています。

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