ハイスループットのスケーラビリティと科学的専門知識

迅速なサンプルデータ間ソリューションを提供

シーケンスサービス

全ゲノムシーケンスサービスなど、高速で高品質な次世代シーケンス(NGS)サービスへのアクセスを提供します。お客様のラボに現在、シーケンス装置やNGSに関する幅広い専門知識がない場合は、ゲノムシーケンスプロジェクトのアウトソーシングをご検討ください。

当社のシーケンスサービスでは、ハイスループット装置、ライブラリー調製オプション、 バイオインフォマティクス機能へのアクセスにより、ターンアラウンドタイムが短縮されます。当社の幅広い科学的専門知識と卓越したカスタマーサービスでGenetic Energyを体験してください。 

ラボで結果について話し合うサイエンティスト

多くのサイエンティストは、NGSプロジェクトをクラス最高のサービスプロバイダーにアウトソーシングすることに価値を見い出しています。専門のシーケンスサービスプロバイダーを利用することで、サイエンティストはNGSを試したり、専門家のガイダンスを必要とする困難なアプリケーションを実行したり、機器の購入やスタッフの採用に投資することなくシーケンスをスケールアップしたりできます。

ピペッティングするサイエンティスト

お客様の目標達成を支援する一連のシーケンスサービスを提供しています。当社のNGSサービスは、全ゲノムシーケンスサービスから腫瘍学、非侵襲的出生前検査サービスなどまで多岐にわたります。  イルミナのシーケンス技術と生産において長年の経験があり、プロジェクト全体を通じて専任の専門家による幅広いサポートを提供しています。当社のサービスについてさらに詳しくお知りになりたい場合は、 営業担当者にお問い合わせいただくか、ご質問がございましたらお問い合わせください。 

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臨床研究が疾患ターゲットを明らかにする

GLOBAL臨床試験では、イルミナのNGSサービスを使用して、パノミクスベースの創薬アプローチを調査しました。Szilard Voros, MDがクラス最高のWGSサービスプロバイダーとしてイルミナを選んだ理由をご覧ください。

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合成によるシーケンス(SBS)として知られるイルミナのシーケンステクノロジーは、蛍光標識された可逆的ターミネーターを使用して、成長するDNA鎖に取り込まれる塩基を検出します。

SBSの詳細はこちら

RNA-Seqやメタゲノミクスサービスなど、イルミナが提供していないNGSサービスをお探しの場合、またはお近くのサービスラボをお探しの場合は、推奨ラボとつながるお手伝いをいたします。これらのラボは、イルミナのハイスタンダードテクノロジーの順守を示しており、お客様がプロジェクトをサポートするために選択するシーケンスサービスプロバイダーに安心と信頼を提供します。

お問い合わせ

iHope Networkは、病院、財団、研究機関、大学に臨床全ゲノムシーケンス(cWGS)を寄付する慈善団体です。このネットワークは、希少疾患や未診断の疾患に直面している子供たちを持つ恵まれない家族の答えを見つけることを目指しています。

iHopeの詳細はこちら
iHopeのストーリー:ジョアキン
低コストシーケンスシステム

NGSをラボに導入したいとお考えですか? iSeq 100システムは、日々のシーケンス研究アプリケーション向けに設計された最も手頃なシステムです。

システムを見る
iSeq 100システム

当社のシーケンスサービスに関するよくある質問は、以下をご覧ください。

 

弊社でのプロジェクトにご興味をお持ちの場合は、営業担当者にお問い合わせいただくか、弊社ウェブサイトからお見積もりをお送りください。当社の営業担当者がシーケンスプロジェクトについてお客様と話し合い、お客様のニーズに最適なオプションの選択をお手伝いします。見積もりを受け取ったら、プロジェクトマネージャーが連絡し、シーケンスプロジェクトとサンプル提出プロセスについて話し合います。

提供されるサービスとゲノム数に応じて、ゲノムあたりの価格が異なります。最新の価格情報については、現地のアカウントマネージャーまたは営業担当者に問い合わせるか、当社のウェブサイトからお見積もりをお送りください。

現在のNGSサービス所要時間については、現地のアカウントマネージャーまたは営業担当者にお問い合わせください。

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次世代シーケンサー(NGS)の紹介

次世代シーケンサーで行える幅広い実験と、イルミナNGSの仕組みをご覧ください。

バイオインフォマティクスコンサルティング

イルミナのパートナーは、イルミナのソフトウェアの専門知識と多様なスキルセットを活用して、シンプルから複雑なデータ解析のためのコンサルティングサービスを提供しています。

全ゲノムシーケンス

この方法では、ゲノム全体の包括的で高解像度のベースバイベースビューが得られます。