iSeq 100シーケンスシステム

研究を拡大する

イルミナの次世代シーケンサー(NGS)テクノロジーのパワーを、ラボですぐに利用できる、使いやすく安価なエコシステムで活用します

iSeq 100 sequencing system
サムネール

新しいラボパートナーに会う

イルミナのポートフォリオの中で最も手頃な価格のコンパクトなベンチトップシーケンスシステムの舞台裏をご覧になり、ラボでNGSのパワーを活用するのがいかに簡単かをご覧ください。

sequencing on iSeq 100 sequencing system
NGSのパワーを活用する

相補的金属酸化膜半導体(CMOS)テクノロジーのスピードと手頃な価格、および合成によるシーケンス(SBS)ケミストリーの精度を活用して、iSeq 100システムは事実上すべてのラボが強力なNGSテクノロジーを取得できるようにします。

iSeq 100 reagent
NGSによるより深い洞察

iSeq 100システムは、qPCRやサンガーシーケンスと比較して、より高いデータ分解能とより深いカバレッジを提供することで、結果を得るまでの時間を短縮し、ハンズオンステップを減らすことで、バリアントまたは低頻度アリルの呼び出しに対する高い統計的信頼性を実現します。1,2

iSeq 100 sequencing run
効率性と自律性の向上

iSeq 100システムは、大規模なシーケンスシステムやアウトソーシングと比較して、小規模のラン、アウトソーシングからの独立性、シーケンスプロセスの最初から最後までの制御を迅速かつコスト効率良く実現します。

iSeq loading reagents
指先ひとつで柔軟に対応

iSeq 100システムは、サポートされる最長リード長で最大1.2 Gbの出力を備え、スモールゲノムシーケンス、ターゲット遺伝子シーケンス、遺伝子発現プロファイリングなど、DNAおよびRNAシーケンスの幅広いアプリケーションに対応する高速マルチプレックスシーケンスを提供します。

イルミナNGSの実装は、思ったよりもはるかに簡単です

ViromicsのラボラトリーリードサイエンティストであるWestmead Institute for Medical ResearchのJohn-Sebastian Eden博士は、シーケンスプロジェクトを社内に持ち込んできました。iSeq 100システムを決定した理由と方法をご覧ください。

サムネール

シンプルにパワフル

iSeq 100 instrument specifications 

システム仕様

  • 最大出力
    1.2 Gb
  • ランごとのシングルリード
    4M
  • 最大リード長
    2 × 150 bp
  • ランタイム
    9.5~19時間

包括的で合理化されたワークフロー

iSeq 100システムは、迅速で費用対効果の高い遺伝子解析を行うあらゆるラボに最適な、包括的で合理化されたワークフローです。

1
ワークフローの管理

Clarity LIMSソフトウェアまたは既存のLIMSシステムでワークフローをシームレスに管理できます。

2
ライブラリー調製

ハイパフォーマンスなライブラリー調製キットで、さまざまなアプリケーション用のライブラリーを調製します。

3
シーケンス

すぐに使える試薬でシーケンスを生成し、わずか9.5時間で合成ケミストリーによる実績のあるイルミナシーケンスを実現します。

4
データを解析する

装置上のソフトウェア、Local Run Manager、およびタッチスクリーンインターフェースを使用してシーケンスランを監視および解析します。

5
結果の解釈

BaseSpace Sequence Hubにあるアプリを使用して、結果を解釈し、共有します。

汎用性を考慮したデザイン

iSeq 100システムは、1ランあたり最大1.2 Gbの出力範囲、最適化されたライブラリー調製キット、高解像度と分析感度を備え、スモールゲノムシーケンス、16Sメタゲノミクス研究、遺伝子編集検証など、幅広いアプリケーションに対応する汎用性の高いオプションです。

iSeq 100 ready to start sequencing run

注目のアプリケーション

品質管理のためのiSeq 100システムの使用

Texas A&M AgriLifeのゲノミクスおよびバイオインフォマティクス担当ディレクターであるCharlie Johnsonが、品質管理のためにiSeq 100シーケンスシステムとNovaSeq 6000シーケンスシステムをどのように組み合わせているか、そしてiSeq 100システムがワークフローに不可欠になった理由について語ります。

他のベンチトップシーケンスシステムと比較

 

iSeq 100 システム

MiniSeqシステム

 

MiSeqシステム

ランタイム 9~19時間 4~24時間 5~55時間
1ランあたり最大アウトプット 1.2 Gb 7.5 Gb 15 Gb
ランあたりの最大シングルリード数 4M 25M a 25Mb
最大リード長 2 × 150 bp 2 × 150 bp 2 × 300 bp
データ解析サービスc BaseSpace Sequence Hub、Illumina Connected Analytics、オンプレミスDRAGENサーバー BaseSpace Sequence Hub、Illumina Connected Analytics、オンプレミスDRAGENサーバー BaseSpace Sequence Hub、Illumina Connected Analytics、オンプレミスDRAGENサーバー

a. MiniSeq High Output Reagent Kitのみ。

b. MiSeq Reagent Kit v3のみ。

c. 専用DRAGENサーバーはイルミナシーケンスシステムとペアになっており、イルミナランマネージャーを使用したシーケンスランの一環として二次解析の計画に使用できます。オンプレミスのDRAGEN サーバーは、シーケンスシステムと直接接続していませんが、コマンドラインを介してIlluminaシーケンスシステムからデータを取り込み、処理することができます。

定評のある製品

iSeq 100 Reagents

iSeq 100システム用の試薬は、1チャンネルSBSケミストリーとCMOSテクノロジーを備えたすぐに使えるカートリッジで、シンプルかつ低コストのシーケンスを実現します。

PhiX Control v3

PhiX Control v3は、イルミナのシーケンスラン用にすぐに使用できるコントロールライブラリーです。

Nextera XT DNA Library Preparation Kit

90分間のワークフローで、DNAインプットの必要性が低く、小さなゲノム、PCRアンプリコン、プラスミド、cDNAシーケンス用のDNAライブラリーを調製できます。

AmpliSeq for Illumina BRCA Panel

BRCA1BRCA2における、体細胞および生殖細胞系列バリアントを調査するターゲット化した研究パネル

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次世代シーケンサー(NGS)について学び、シーケンスプロジェクトを開始するのに適した製品を選択するための教育リソースとサポートリソースを見つけてください。

iSeq 100システムを使い始める

ステップバイステップのガイドとトレーニングビデオを使用して、iSeq 100システムを開始する方法を学びます。ラボにNGSを持ち込むのがいかに簡単かをご覧ください。

iSeq 100システム用ソフトウェア

NGSデータ解析プロセスでは、ほとんどの手作業が取り除かれました。Local Run ManagerソフトウェアはすべてのiSeq 100システムにインストールされ、装置上のデータ解析を自動的に実行します。このソフトウェアには、シーケンスランの開始、ランステータスのモニタリング、結果の表示、およびデータの解析のための使いやすいタッチスクリーンインターフェースがあります。

インストールとサポート

iSeq 100システムは自分で簡単にインストールできます。開始にあたっては、さまざまなサポートリソースを利用できます。イルミナのサイエンティストとエンジニアは、オンラインまたは対面でサポートとトレーニングを提供し、ラボのスタッフが迅速に作業を開始できるよう支援します。長期メンテナンスの場合、システムには1年間の保証が付いており、ダウンタイムを最小限に抑えるために交換機器またはフィールドサービスエンジニアのサポート(地域によって異なります)が含まれます。

参考文献

  1. Precone V, Del Monaco V, Esposito MV, et al.  次世代シーケンスを使用したヒト疾患のコードのクラック:アプリケーション、課題、視点。BioMed Res Int. 2015;2015:161648。2015年11月19日発行。doi:10.1155/2015/161648 
  2. Shokralla S, Porter TM, Gibson JF, et al. Massively parallel multiplex DNA sequencing for sample identification using a Illumina MiSeq platform . Sci Rep. 2015;5:9687。2015年4月17日発行。doi:10.1038/srep09687

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