マルチアプリケーションの柔軟性
柔軟なリード長により、小規模なDNAおよびRNAシーケンスプロジェクトから容易に移行できます。
ターゲットDNAシーケンスにより、研究者は専門家が選択したコンテンツの固定パネルまたはカスタムのユーザー定義遺伝子パネルを使用して、選択された遺伝子セットまたは関連する遺伝子領域に集中することができます。次世代シーケンサー（NGS）のパワーに焦点を当てることで、ターゲットシーケンスは、高い精度と再現性で費用対効果の高い体系的なバリアント検出を可能にします。
AmpliSeq for Illumina Cancer HotSpot Panel v2
がんとの関連性が確認されている50個の遺伝子のホットスポットを調べる標的パネル。
AmpliSeq for Illumina Focus Panel
固形腫瘍との関連が判明している52種の遺伝子を調べるターゲットDNA／RNAパネル。
AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
BRCA1とBRCA2における、体細胞および生殖細胞系列バリアントを調査するターゲット化したパネル
AmpliSeq for Illumina Immune Response Panel
腫瘍と免疫系の相互作用に関わる395遺伝子を対象とした標的RNA発現パネル。
AmpliSeq for Illumina Custom DNA Panel
特定のターゲットまたは興味のあるゲノムコンテンツに最適化されたターゲットカスタムパネル。
試薬には、iSeq 100システムでのサイクリングランをサポートするため、フローセルと、クラスター化試薬とシーケンス試薬を含む充填済みですぐに使用できるカートリッジが含まれます。
このソフトウェアは、シーケンスランの作成、ランステータスのモニタリング、およびデータ解析のための使いやすい統合ソリューションを提供します。
NGSデータの解析と管理を行うイルミナのゲノミクスクラウドコンピューティング環境。
微生物シーケンスは、抗生物質耐性、分子疫学、毒性を含む細菌ゲノムの包括的な特性評価を可能にします。NGSを使用すると、細菌ゲノムのシーケンスを迅速に行い、精度の高いデータを生成できます。
全ヒトゲノムシーケンス、アンプリコン、プラスミド、微生物ゲノムなど、幅広いアプリケーション用の高速かつ統合されたワークフロー。
試薬には、iSeq 100システムでのサイクリングランをサポートするため、フローセルと、クラスター化試薬とシーケンス試薬を含む充填済みですぐに使用できるカートリッジが含まれます。
このソフトウェアは、シーケンスランの作成、ランステータスのモニタリング、およびデータ解析のための使いやすい統合ソリューションを提供します。
NGSデータの解析と管理を行うイルミナのゲノミクスクラウドコンピューティング環境。
ウイルスシーケンスは、ウイルス性因子の特性解析、ウイルス変異性の研究、および毒性に関連する遺伝子マーカーの同定のための迅速かつ効果的なツールです。
全ヒトゲノムシーケンス、アンプリコン、プラスミド、微生物ゲノムなど、幅広いアプリケーション用の高速かつ統合されたワークフロー。
公衆衛生に高いリスクをもたらす66種のウイルスを調査するターゲットRNAパネル。
試薬には、iSeq 100システムでのサイクリングランをサポートするため、フローセルと、クラスター化試薬とシーケンス試薬を含む充填済みですぐに使用できるカートリッジが含まれます。
このソフトウェアは、シーケンスランの作成、ランステータスのモニタリング、およびデータ解析のための使いやすい統合ソリューションを提供します。
NGSデータの解析と管理を行うイルミナのゲノミクスクラウドコンピューティング環境。
リソーススポットライト
細菌、ウイルス、その他の微生物ゲノム全体のシーケンスは、精確なリファレンスゲノム、微生物の同定、比較ゲノム研究を生成するために重要です。微生物全ゲノムシーケンスとそれを実現できるイルミナ製品の詳細をご覧ください。
16SリボソームのRNA（rRNA）遺伝子を培養不要の方法でシーケンスし、複雑で研究が困難なマイクロバイオームまたは環境から細菌を同定し比較します。
フルスケールランを実行する前に、バイオ生産研究の品質管理(QC)アプリケーションを実行したり、シーケンスライブラリーの品質を評価したりすることができます。
フルスケールランにコミットする前に、マルチプレックスシングルセル遺伝子発現ライブラリーの品質を評価し、精確な再調整を可能にします。
公衆衛生、感染症サーベイランス、分子疫学研究、環境メタゲノムにおけるアプリケーションのために、細菌、ウイルス、またはその他の微生物の全ゲノムをシーケンスします。
遺伝子プロファイリング研究用に事前に設計されたパネルまたはカスタム設計されたパネルを使用して、特定の遺伝子またはゲノムの関心領域を選択してシーケンスします。
iSeq 100システムで何ができるかご覧ください。
オーストラリアのパースにあるカーティン大学の研究者は、iSeq 100システムを使用してeDNAサンプルを解析し、時間の経過に伴う生態系の変化をモニタリングしています。
全ゲノムショットガンシーケンスとトランスクリプトームは、研究者や製薬会社に創薬や開発の精度を高めるためのデータを提供します。