AmpliSeq for Illumina BRCA Panel

BRCA1およびBRCA2の体細胞および生殖細胞系列変異体を調べるターゲットパネル。Read More...
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Panel

AmpliSeq™ BRCA Panel for Illumina®

20019168

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Library Prep

AmpliSeq™ Library PLUS (24 Reactions) for Illumina®

20019101

価格
 
 

AmpliSeq™ Library PLUS (96 Reactions) for Illumina®

20019102

価格
 
 

AmpliSeq™ Library PLUS (384 Reactions) for Illumina®

20019103

価格
 
 

Index Adapters

AmpliSeq™ UD Indexes for Illumina® (24 Indexes, 24 Samples)

20019104

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AmpliSeq™ CD Indexes Set A for Illumina®

20019105

価格
 
 

AmpliSeq™ CD Indexes Set B for Illumina®

20019106

価格
 
 

AmpliSeq™ CD Indexes Set C for Illumina®

20019107

価格
 
 

AmpliSeq™ CD Indexes Set D for Illumina®

20019167

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AmpliSeq™ CD Indexes Set A-D for Illumina® (384 Indexes, 384 Samples)

20031676

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アクセサリー製品

AmpliSeq™ for Illumina® Direct FFPE DNA

20023378

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AmpliSeq™ Library Equalizer for Illumina®

20019171

価格
 
 

製品のハイライト

AmpliSeq for Illumina BRCAパネルは、 BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列変異体の研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特長は次のとおりです。

関連遺伝子の内容
  • BRCA1およびBRCA2のすべてのエクソン領域および隣接イントロン配列をターゲット
迅速で効率的なワークフロー
  • わずか1 ngの高品質または10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルから1日でシーケンス可能なライブラリーを調製
精確なデータ
  • ローカルまたはクラウドベースの解析で、5%以上のアリル頻度の体細胞変異

BRCAパネルは、AmpliSeq for Illuminaのポリメラーゼ連鎖反応(PCR)ベースのライブラリー調製、イルミナの1塩基合成(SBS)次世代シーケンス(NGS)技術、自動化解析を含む統合ワークフローの一部です。

BRCA1およびBRCA2は、特定の突然変異を有する場合、乳がんおよび卵巣がんのリスク増加に関与するがん抑制遺伝子です。このカタログパネルは、ターゲットを特定し、プライマーを設計し、パネルを最適化する時間と労力を節約します。

AmpliSeq for Illuminaの詳細はこちらから

Frequently Purchased Together

仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
iSeq 100 System 12 samples per run (assumes minimum coverage of 500×)
96 samples per run (assumes minimum coverage of 50x)
2 × 150 bp
2 × 150 bp
MiniSeq System Samples per run: mid output: 24, high output: 80 (assumes minimum coverage of 500×) 2 × 150 bp
MiSeq System Samples per run at 500x minimum coverage (by reagent kit version): v2 nano: 3, v2 micro: 12, v2: 48, v3: 80
Samples per run at 50x minimum coverage (by reagent kit version): v2 nano: 32, v2 micro: 96
2 × 150 bp
2 × 150 bp

製品比較

AmpliSeq for Illumina BRCA Panel TruSight Cancer
Assay Time 5 hours (library prep only; doesn't include library quantification, normalization, or pooling time) 1.5 days
Cancer Type Solid Tumor Pan-Cancer
Content Specifications Exonic regions and the flanking intronic sequences of the BRCA1 and BRCA2 Fixed set of probes that enrich for 94 genes and 284 SNPs associated with common and rare cancers.
Description Germline and somatic analysis studies of BRCA1 and BRCA2 . Germline mutation detection research for common and rare cancers.
Hands-On Time < 1.5 hours 5 hours
Input Quantity 1–100 ng (10 ng recommended per pool) 50 ng DNA
Method Amplicon Sequencing , Targeted DNA Sequencing Target Enrichment , Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing
Multiplexing 96 dual index combinations Up to 96-plex
Specialized Sample Types Blood, FFPE Tissue Not FFPE-Compatible
Species Category Human Human
Variant Class Germline Variants, Insertions-Deletions (indels), Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), Somatic Variants Germline Variants

Method-Specific Workflow Example

 

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