臨床検査（IVD）ワークフローと臨床研究のためのソリューション
NGSベースの臨床検査（IVD）キットにより、臨床診断、アッセイ開発、臨床研究を複数のアプリケーションにわたって実現
FDA-regulated, CE-marked in vitro diagnostic (IVD) next-generation sequencing assay conveniently providing two cystic fibrosis tests in one product.
体外診断（IVD）ターゲットシーケンスアプリケーション用のライブラリー調製および濃縮ソリューション。
医療機器届出済みのMiSeqDx システム（届出番号 13B1X10303000002）シーケンス試薬。以前のバージョンと比較して、クオリティスコアが向上しています。
ライブラリー調製とターンアラウンドタイムを高速化するシングルチューブSLIMamp とワークフローを利用した、DNAコンテンツを組み合わせた58遺伝子汎がんパネル。
DNAとRNAのコンテンツを組み合わせた汎がんパネルで、シングルチューブのSLIMamp−(*ワークフローを利用して、ライブラリー調製とターンアラウンドタイムを高速化します。
高感度で包括的な呼吸器病原体の同定と抗菌剤耐性に関する洞察を提供するライブラリー調製および濃縮キット。
LIMSとは何か、LIMSがゲノミクスラボのサンプル追跡、ワークフローの自動化、およびダウンストリームデータ分析でどのように役立つかを理解します。
NGSデータの解析と管理を行うイルミナのゲノミクスクラウドコンピューティング環境。
MiSeqDx システムは、生体試料から抽出した核酸分子の配列情報を解析する装置です。
医療機器製造販売届出番号：13B1X10303000002
The MiSeqDx Instrument is intended for targeted sequencing of DNA libraries from human genomic DNA extracted from peripheral whole blood or formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue, when used with in vitro diagnostic (IVD) assays performed on the instrument. The MiSeqDx Instrument is not intended for whole genome or de novo sequencing. The MiSeqDx Instrument is to be used with registered and listed, cleared, or approved IVD reagents and analytical software.