Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel

ライブラリー調製とターンアラウンドタイムを高速化するシングルチューブSLIMamp とワークフローを利用した、DNAコンテンツを組み合わせた58遺伝子汎がんパネル。

約6.5時間

アッセイ時間

約3時間

ハンズオンタイム

DNA 10~80 ng(20 ngを推奨)

インプット量

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概要

oncoReveal™ Myeloid PanelはDNA NGSシーケンスパネルです。効率的なシングルチューブターゲット濃縮用タイル状アンプリコンベースのライブラリー調製ケミストリーである独自のStem-Loop Inhibition-Mediated Amplification(SLIMamp®)テクノロジーを採用しています。

  • 組織内のあらゆるNGSラボで実施が可能なシングルチューブのタイル状増幅により、サンプルと結果の管理を維持

  • DNAインプットが限られていたりサンプル品質が低い場合でも、UIDなしでVAF 1%のバリアント検出を実現

  • ラボの効率を改善し、ノーコール、検査の繰り返し、解釈の難解さにまつわる意思決定の必要性を低減

  • 8時間未満でDNAからシーケンサーへ


仕様


必要な製品

Pillar® oncoReveal™ パネルには、Pillarインデックスキットが必要になります。ご希望の反応回数を選択してください。

/ 結果

アプリケーション

ワークフローの例

1
ライブラリー調製

Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel

2
シーケンス

ドキュメント

製品資料

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Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel AmpliSeq for Illumina Myeloid Panel TruSight Myeloid Sequencing Panel
アッセイ時間 約6.5時間 5.5~7.5時間(時間はライブラリー調製のみを表し、ライブラリー定量、ノーマライゼーション、プーリングは含まない) 8時間
Cancer type Pan-cancer, Solid tumor Hematologic Hematologic
説明 58遺伝子アンプリコンベースのDNAパネル、シンプルなシングルチューブワークフロー 骨髄がんに関連する40種のDNA遺伝子、29種のRNA融合ドライバー遺伝子、5種の遺伝子発現レベルを調べるターゲットパネル。 骨髄性悪性腫瘍における体細胞変異検出研究用。
ハンズオンタイム 約3時間 <1.5時間 3時間
インプット量 DNA 10~80 ng(20 ngを推奨) 20 ngの高品質DNA、10 ngの高品質RNA
(プールあたり10ngを推奨)
50 ng
システム MiSeq Desktop Sequencer, NextSeq 550 Desktop Sequencer, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 550Dx in Research Mode MiSeq Desktop Sequencer, MiniSeqシステム MiSeq Desktop Sequencer, MiSeqDx in Research Mode, MiniSeqシステム, NextSeq 500 Desktop Sequencer
作用機序 タイルアンプリコンを使用したマルチプレックスPCR法
手法 Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing, Targeted RNA sequencing Targeted DNA sequencing, Amplicon sequencing
Nucleic acid type DNA DNA, RNA DNA
アンプリコン数 1プール、766アンプリコン
反応数 24回
オンターゲットリード 99.6% ± 0.2%
サンプルタイプ Blood, Low-input samples Blood, Not FFPE-compatible, Bone marrow Not FFPE-compatible, Not FFPE-compatible
Species category ヒト ヒト ヒト
ターゲットインサートサイズ 平均:215 bp
テクノロジー イルミナシーケンサー イルミナシーケンサー イルミナシーケンサー
均一性 96.8% ±1.0%
バリアントクラス Single nucleotide variants (SNVs), Insertions-deletions (indels), Copy number variants (CNVs) Single nucleotide polymorphisms (SNPs), Gene fusions, Somatic variants, Insertions-deletions (indels) Somatic variants, Insertions-deletions (indels)

遺伝子リスト

パネル仕様

Pillar® oncoReveal™ Myeloid Panel (24 reactions)

HDA-MY-1001-24

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