次世代シーケンサー（NGS）テクノロジーを活用して、24本の染色体すべての包括的で正確なスクリーニングを提供します。
単一のフレームワークで、PGSデータ分析を提供します。
HumanKaryomap BeadChipのスキャンおよびイメージング用
NIPTテクノロジーの詳細、または以下の製品をご覧ください。
母親の1回の採血で複数の胎児染色体異数性をスクリーニングする非侵襲的出生前検査サービスです。Verifi Prenatal Testでは、T21（ダウン症候群）、T18（エドワーズ症候群）、T13（パトー症候群）をスクリーニングします。
精度の高いNIPT結果を26時間で取得するための試薬、装置、ソフトウェアを提供する、包括的なIVDラボ内異数性スクリーニングソリューションで、一部の国で利用可能です。
遺伝性心疾患（ICC）に関係する因果的バリアントを同定するための包括的で費用対効果の高いソリューションです。ほとんどの心筋症や不整脈を含む17のICCに関連する174の遺伝子を検出します。
高い解析感度と特異性でエクソームの疾患関連領域をターゲットとした包括的なパネルです。
重度の潜性小児発症疾患の研究に焦点を合わせます。
がん研究で細胞遺伝学的に関連する遺伝子を最も包括的に網羅するよう、国際的コンソーシアムによって設計されました。
重複、欠失、増幅、コピー数中立ヘテロ接合性欠失（LOH）、モザイクなど、ヒトゲノムの遺伝的および構造的バリエーションの解析を可能にする12サンプルBeadChipアレイ。
シンプルなワークフロー、統合されたデータ解析ソフトウェア、および比類のない精度を備えたデスクトップシーケンサーです。
体外診断（IVD）検査用として、初めてFDAに認可されたプラットフォームです。正確で信頼できるデータを生成するための研究（RUO）モードを提供します。
アプリケーション間をシームレスに移行できる、単一システム上でのシーケンスおよび細胞ゲノムアレイスキャンニングです。
FDA規制およびCE-体外診断（IVD）マークにより、臨床検査室は、幅広いアプリケーションを開発し、実行できます。
Verifi Prenatal Testは、イルミナの完全子会社であるVerinata Health, Inc.によって開発され、性能特性が決定されました。VHIラボは、米国臨床病理医協会認定を受けており、Clinical Laboratory Improvement Amendments（CLIA）認可の下、複雑度の高い臨床検査を行っています。これはアメリカ食品医薬品局の認可または承認を受けていません。