16S rRNA遺伝子解析のようなPCRアンプリコンDNAライブラリーを用いたアプリケーションでは、シーケンスする配列に相同性があり、塩基の偏りが生じます。このようなLow Diversityサンプルのランでは、データ量やクオリティの低下が生じやすい傾向があります。 本ウェビナーでは、Low Diversityサンプルのランデータの特徴、シーケンスのクオリティやデータ量を改善するためのポイントをご紹介します。
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