お客様の声 – ビデオ
ミュンヘン白血病研究所： NGS を利用して白血病やリンパ腫の新たな洞察を獲得
さまざまな種類の白血病やリンパ腫の5,000名の患者を全ゲノムシーケンスし、最終的に疾患の基礎を理解するという目標について、ミュンヘン白血病研究所（MLL）のTorsten Haferlach博士が説明します。研究チームがNovaSeq™ 6000 システムのフローセルと拡張性を...
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Illuminating Rare Disease
Bringing to light the challenges and hopes for the rare disease community
記事を読む| 日付 | 論文 | タイトル |
|---|---|---|
| 2021/02/25 | BioPharma Reporter | German program using whole genome sequencing to diagnose rare diseases and cancer risk |
| 2021/02/25 | Kaiser Health News | Have a Case of a Covid Variant? No One Is Going to Tell You |
| 2021/02/17 | Cambridge Independent | Illumina Accelerator Cambridge announces four chosen genomics start-ups and £20m match-funding pledge |
特集ページ
がんゲノム
- がんを不透明なものから理解できるものに
- 重要なバイオマーカーの同時検出を実現する Comprehensive genomic profiling(CGP)
- がんゲノミクスソリューションが切り拓く未来
- RNA ハイブリッドキャプチャーによる、包括的な融合検出
- NGSベースのがん免疫研究ソリューション
アグリゲノム
細胞および分子生物学研究
遺伝性疾患
- 日本人の大規模ゲノム解析にパワーを発揮する、コスト効率の高いジェノタイピングアレイ
- 複雑な疾患に新たな可能性を拓く 疾患管理のシンプルなリスク評価-ポリジェニックリスクスコア
- 臨床研究における全ゲノムシーケンスのパワー
装置・アプリケーション
- New NextSeq 1000/2000 シリーズが実現する新たな未来
- イルミナiSchool Online 人気の超入門講習会をオンラインで受講！
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- RNAシーケンスでできることは？
- シングルセルシーケンスの利点とは？
- AmpliSeq for Illumina 実験・解析のポイントは？
マイクロバイオロジー