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By Dr. Phil Febbo, Chief Medical Officer at Illumina
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体細胞変異から遺伝子融合やエピジェネティックな変化などまで、がんにおけるゲノム変化の特定を可能にするキットおよび試薬をご覧ください。
注目製品
Illumina cell-free DNA Prep with Enrichment A highly sensitive library preparation solution with flexibility for content to detect low-abundance mutations from cfDNA samples.
主要な免疫腫瘍学遺伝子シグネチャ(TMB、MSI)に加えて、血漿中のctDNAからすべての主要なバリアントクラスを検出できる腫瘍横断型パネルでCGPを可能にします。
がんシーケンス手法
次世代シーケンサー(NGS)ベースのがんシーケンス法は、単一遺伝子およびアレイベースのアプローチと比較して、より短い時間でより多くの情報を提供します。
NGSがんパネル
既知のがん関連遺伝子バリアントをターゲットにした幅広い固定およびカスタム次世代シーケンサーパネルにアクセスできます。
がんゲノム研究
イルミナのシーケンステクノロジーとマイクロアレイテクノロジーは、DNAからRNA解析、エピジェネティクスなど、がんゲノム研究の応用分野を幅広くサポートしています。